Síndrome de Prader Willi es una Enfermedad Genética catalogada como  Rara porque 1 de cada 15000 niños nace con ella. Genera hipotonía, problemas de conducta, ansiedad por la comida, metabolismo diferente, desarrollo sexual incompleto, retardo mental que puede variar de leve a moderado, y el mas difícil es la Obesidad, que una vez se presenta puede desencadenar problemas adicionales de Salud. 

Necesitamos Recaudo de fondos para ejecutar nuestros proyectos y aliados para lograr que nuestros niños, jóvenes y adultos de Colombia Con SPW reciban un tratamiento integral para mejorar su calidad de vida; capacitar a médicos generales, especialistas, enfermeras, areas de promocion y prevencion para lograr que el diagnostico sea oportuno y los niños reciban tratamientos oportunos y sus familias reciban asesoría oportuna; especialización de las madres como terapeutas  para que puedan trabajar tranquilas en la Fundación mientras a su vez ven de sus hijos.

Agradecemos toda la ayuda que podamos recibir