En los últimos dos años se han disparado las notificaciones por parte de Diputación para nuevas valoraciones de oficio a los/as sujetos/as beneficiarios/as de la prestación a razón de su condición de Dependientes por parte del Equipo de Valoración de Diputación de la Ley de Dependencia debido a un cambio en los criterios en base a los que se computa (además de inspeccionar posibles casos fraudulentos, pero con una motivación de fondo de recortar el gasto).

Durante las cuales, muchas personas con discapacidad y mayores dependientes de Vizcaya, se están viendo afectadas con recortes y/o privación de los recursos que recibían.

Por no mencionar, que dichas valoraciones se realizan en los domicilios con el/la beneficiario/a presente. Y en mi opinión, es muy complicado que se ajusten al 100% a la realidad, dado que no se puede hablar delante de nuestros/as hijos/as con la crudeza que alguna de las respuestas sobre las situaciones en concreto requeriría, porque es muy duro que lo escuchen (son discapacitados/as, pero la mayoría a pesar de que algunos, no leen, no hablan, etc.; entienden).

Además, tal como se me informó en el Registro de C/ Lersundi (Bilbao), mientras que presentaba una instancia para solicitar a instancia de parte una revisión del % de Discapacidad, me previnieron de que quizá era más prudente no presentarlo, porque habían cambiado los baremos y se estaba dando la siguiente situación:

1. Nuevas solicitudes no aceptadas.

2. Bajada de los porcentajes.

Los resultados de las nuevas valoraciones implican un tratamiento distinto, en lo que a los recursos que van a percibir se refiere y supone para ellas/os, en la práctica para muchos casos, que quizá no puedan seguir manteniendo en el tiempo muchas de las herramientas necesarias para trabajar sus habilidades, autonomía, independencia, etc. El hecho de verse obligados/as a abandonarlas, les dificulta mucho su integración en la sociedad como uno/a más y en igualdad de oportunidades.

No soy un "ENFERMO/A" | Soy una persona con condición de "DISCAPACIDAD"

Su condición, al no ser una enfermedad, ni mejora ni empeora; permanece en el tiempo. El matiz reside en que con trabajo, igual que un futbolista cuando entrena, se adquieren o desarrollan habilidades. Pero igual que un futbolista cuando no entrena, cuando dejo mi herramientas de apoyo, las pierdo. Cuando una familia deja de percibir parte o el 100% de dicha prestación, se ve obligada a reducir el gasto de la inversión en terapias, programas, etc.; que recibe su hijo/a. Sin esos recursos no pueden seguir trabajando en sus terapias, participando en sus actividades de ocio, ni relacionándose con sus amistades, trabajando en sus programas de autonomía.

El hecho de que una persona con condición de discapacidad adquiera, desarrolle y mejore nuevas habilidades, le apoya como persona, pero dificulta aun más el día a día del "cuidador/a", porque en los casos en los que se consigue que las realicen autónomamente, en la mayoría ha de ser bajo supervisión y apoyo, demanda más atención, tiempo, etc.

ES DECIR, DE UN PLUMAZO, SE LES ARREBATAN LAS HERRAMIENTAS QUE LES APOYAN PARA SU INCLUSIÓN EN LA SOCIEDAD, OPORTUNIDADES DE INCORPORACIÓN LABORAL, ETC.

A todo esto hay que sumarle, que la Pandemia les está ocasionando secuelas, como consecuencia del tiempo que han permanecido aislados, sin recibir sus terapias y sin asistir a sus clases. 

ES URGENTE, QUE SE ACABEN LOS RECORTES Y SE REVISEN LOS CRITERIOS PARA AJUSTARLOS A LA REALIDAD DE ESTAS PERSONAS Y SUS FAMILIAS CON EFECTOS RETROACTIVOS.

Si seguimos con esta tendencia, lo único que vamos a recoger es a personas ¨desahuciadas y dependientes¨ por no haber sido capaces de seguir trabajando con las herramientas, que les apoyan para ser personas con oportunidades, para ser seres sociales, para ser miembros productivos de la sociedad y de la economía, para ser personas AUTONOMAS, INDEPENDIENTES, CON VIDA PROPIA. 

PARA SER LOS PROTAGONISTAS DE SUS PROPIAS VIDAS!!!

Sino, todo aquello que pretenden ¨salvar¨ para las arcas, para ¨sanear¨ los presupuestos, les va a salir muy caro a medio/largo plazo; por la inversión que va a requerir atender a estas personas en su etapa adulta, por no haber seguido con su trabajo personal de habilidades personales, emocionales, laborales y sociales.

En los últimos años ha despertado la concienciación  de normalizar la Discapacidad y apostar por la inclusión. Se les reconoce como SERES MARAVILLOSOS y por supuesto que los son. Pero ELLOS/AS no desean reconocimiento por ser como son, sino OPORTUNIDADES PARA SER...

No nos quedemos en silencio por favor. Necesitan tu apoyo, tu firma por favor; GRACIAS!!!

ENTRE TODOS/AS PODEMOS APOYARLOS/AS PARA QUE DISFRUTEN DE VIDAS PLENAS Y FELICES.