Desde minha juventude, enfrentei uma série de problemas de saúde, incluindo imunidade enfraquecida, ganho de peso incontrolável, sarcopenia, adenomiose, sintomas intensos de TPM, dores articulares persistentes, fadiga muscular e dificuldade significativa para perder peso. Porém, foi apenas quando os sintomas se intensificaram há dois anos, durante o climatério, que finalmente fui diagnosticada com lipedema. Esse diagnóstico só veio após uma persistente insistência da minha parte junto aos médicos, que inicialmente consideravam que meus problemas eram apenas falta de disciplina pessoal.

Muitas mulheres como eu sofrem silenciosamente com as consequências graves do lipedema. Esta condição não apenas afeta nossa saúde física, mas também a mental, devido ao peso do sofrimento diário e da falta de entendimento das causas. Apesar disso, não temos acesso a tratamentos fundamentais pelo SUS ou planos de saúde, como massagens linfáticas, lipoaspirações terapêuticas, suporte psicológico e psiquiátrico, fisioterapia e atendimento de endocrinologistas especializados.

Essa falta de apoio médico adequado deixa muitas mulheres desamparadas, sem a possibilidade de gerenciar uma doença que impacta profundamente suas vidas. É um grito por socorro que ecoa silenciosamente em muitas casas, onde a dor é abafada pela ignorância e pela falta de acesso a tratamentos. Algo precisa ser feito para garantir que mulheres com lipedema recebam o cuidado necessário para que possam viver vidas mais plenas e saudáveis.

Solicito, portanto, que o Ministério da Saúde e os planos de saúde incluam o lipedema na lista de condições cobertas, assegurando que todos os tratamentos pertinentes e eficazes sejam oferecidos às pacientes que necessitam deles. A inclusão desses tratamentos no rol de procedimentos cobertos é fundamental para salvar e melhorar vidas de muitas mulheres.

Por favor, junte-se a esta causa assinando e divulgando esta petição para garantir que todas as mulheres com lipedema recebam o tratamento digno e necessário.