Solicitação de Registro e Disponibilização do Medicamento Tolvaptan para Pacientes com Doença Renal Policística Autossômica Dominante no Brasil

Nós, abaixo-assinados, pacientes, familiares e apoiadores, solicitamos às autoridades de saúde brasileiras, à ANVISA e à empresa farmacêutica detentora da patente do Tolvaptan, que priorizem o registro e a disponibilização deste medicamento no Brasil.

A Doença Renal Policística Autossômica Dominante (ADPKD) é uma enfermidade hereditária, progressiva e degenerativa, que leva à perda gradual da função renal e, frequentemente, à necessidade de diálise ou transplante. Estudos científicos internacionais comprovam que o Tolvaptan retarda significativamente a progressão da doença, preservando a função renal por mais anos e melhorando a qualidade de vida.

No meu caso pessoal, esta luta atravessa cinco gerações da minha família, todas marcadas pelo sofrimento causado pela ADPKD. Entre os afetados está a minha filha de apenas 10 anos de idade, cuja vida e qualidade de vida poderiam ser significativamente melhoradas com o acesso ao tratamento adequado. Essa é uma realidade compartilhada por milhares de famílias brasileiras: estima-se que cerca de 203 mil pessoas no Brasil convivam com a ADPKD. Garantir o acesso ao Tolvaptan não apenas beneficiaria esses pacientes, como também poderia reduzir consideravelmente as filas de hemodiálise e transplante, aliviando o sistema de saúde e proporcionando mais dignidade a quem enfrenta essa condição.

Atualmente, o medicamento não está registrado no Brasil, obrigando pacientes a buscar importação excepcional ou judicialização, o que gera desigualdade de acesso e sofrimento evitável.

Diante disso, solicitamos:

Que a ANVISA e a farmacêutica responsável avancem no processo de registro do Tolvaptan no Brasil;
Que a CONITEC avalie sua incorporação ao SUS;
Que sejam criadas políticas para acesso imediato a pacientes de alto risco.
A vida e o futuro de milhares de brasileiros com ADPKD dependem de ações urgentes.