Adi Kerem...(SMA) Spinal Müsküler Atrofi hastasi. Su an yogun bakimda, ölümle savasiyor. Yasamasi icin Nusinersen Spinraza adindaki ilaca sahip olmasi gerekiyor. Maalesef ilac Türkiyede degil, Amerika ve Ingilterede üretiliyor. Bu Imzakampanyasini baslatmamin nedeni, Bakanlarimizin araciligi ile bu ilaca ulasmak istiyoruz, cünkü bu Ilacin gelisine gümrükten iznini. Bu Cocugumuza ve diger bu tür Hastliklari olan cocuklara ve onlarin acili Ailelerine lütfen destek olalim. Hepimizin basina gelebilecek seyler bunlar. Birbirmize destek olalim Imzalayalim ve Lütfen yetkili kisiler el uzatsin ve yardimda bulunsunlar. Yardimci olamak isteyenler Anneye bu Numaradan ulasabilirler. Fatma Korkmaz 0090 530 82 98 618

#BIRHAYATTASENVER #IZMIR

Simdiden hepinizden Allah razi olsun

Er heisst Kerem und hat die (SMA) Spinale Muskelatrophie Krankheit. Momentan liegt er in der Notaufnahme unter Koma. Damit er überleben kann, braucht er ein Medikament namens ,,Nusineresen Spinraza" leider gibt es dieses Medikament nicht in der Türkei, sondern, in Amerika und England. Die Familie hat einen Krankhaus in Essen gefunden, jedoch wurde die Behandlung abgesagt, weil es eine lange Behandlung wäre. Habe diese Petition gestartet, damit das Gesundheitsminister sowohl in der Türkei, aber auch in Deutschland dieser Familie helfen kann. Ein kleines Kind stirbt von Tag zu Tag, vor den Augen der Eltern. Jeder hat Kinder, geschwister, verwandte, und jeden kann es leider mal treffen, deshalb bitte ich alle Kräftig dieses Petition zu Unterschreiben, damit man eine Lösung findet und der Familie hilft. Die Familie hofft an die Medikamente zu geklangen, in dem die Türkei den zutritt der Medikamente erlaubt, und von Deutschland die hoffnung, dass er hier Behandelt werden kann...Wenn Sie dieser Famile und dem Kerem helfen wollen, können sie Sie unter dieser Rufnummer erreichen.

Fatma Korkmaz 0090 530 82 98 618

Bitte Kräftig Unterschreiben.

#BIRHAYATTASENVER #IZMIR

Ich bedanke mich bei euch allen im Voraus