Prezados, me chamo Ana Paula e sou mãe atípica a mais de 8 anos. Hoje Deus me permitiu ficar somente com o Felipe que tem 2 anos e 10 meses e é portador de hidrocefalia congênita. o João Luca e o Diego já são falecidos mas também tinham hidrocefalia. Somos uma família sem muitos recursos e precisamos fazer o tratamento do Felipe todo pelo SUS. 

Felipe é uma criança com muitas sequelas, não anda, não fala, não come por boca somente por uma sonda gástrica e usa cadeira de rodas. 

Conseguimos duas terapias para ele na APAE aqui de Barueri, a Fonodisfagia que está ensinando ele a se alimentar pela boca, e graças a Deus ele vem evoluindo bem a cada terapia que conseguimos realizar e também temos o atendimento da fisioterapia respiratória que auxilia no fortalecimento do pulmão na prevenção de possíveis pneumonia ou broncoaspiração.

Mas hoje fui informada que este atendimento foi cancelado pelo ministério da saúde de São Paulo e que o Felipe perdeu o direito as terapias. Essa notícia me deixou muito triste, decepcionada e frustrada, por que são atendimentos que de fato o meu filho precisa para poder evoluir em busca da conquista da alimentação via oral. 

Por isso estou fazendo este abaixo assinado para poder ter o direito de permanecer com as terapias e o tratamento do meu filho pelo SUS na APAE que  nos acolheu e nos trata tão bem, e na medida que cada atendimento é liberado para o Felipe nós somos muito bem recebidos e atendidos com amor e carinho.

Podem nos ajudar a conseguir as terapias?