Bonjour 

Mercredi 5 juin, nous avons eu un rendez-vous avec l'Agence Nationale de Sécurité du médicament et des produits de santé. L'ANSM est l'acteur public qui permet, au nom de l'Etat, l'accès aux produits de santé en France et qui assure leur sécurité tout au long de leur cycle de vie. 

Elle a pour rôle, notamment d'encadrer les essais cliniques et les essais cliniques dits "hors produits de santé". Elle est l'autorité compétente pour évaluer et autoriser un essai clinique. 

C'est donc l'ANSM qui a autorisé le PHRC DEVIT et c'est elle qui a été assignée par la Fondation Lejeune devant le tribunal de Montreuil.

Rendez-vous nécessaire et très intéressant, mais notre mobilisation médiatique au sujet du DPI-A et du PHRC DEVIT doit se poursuivre. Car pour l'instant l'ANSM à fait appel de la décision du tribunal de Montreuil, mais le PHRC est toujours interdit, les patients sont toujours dans l'attente d'un transfert, d'un résultat de biopsie de leurs embryons. 

Cette décision judiciaire obère complètement les projets parentaux des personnes incluses dans le PHRC, et empêche aussi sur le long terme l'objectif fixé par le ministre de la santé de l'époque, d'avoir des résultats qui permettraient d'autoriser le DPI-A en FIV. 

Il donc encore nécessaire de se mobiliser, nous pouvons atteindre les 15 000 signatures ! Vous pouvez relancer dans vos réseaux, le lien de la pétition, car certainement que tous vos contacts n'ont pas encore signé.

Merci