Mi nieto Mirko tiene 11 meses y desde que nació es alérgico a las proteínas de la leche de vaca (APLV). Los signos de la intolerancia a la lactosa son diarreas agudas e irritantes, distensión, retortijones, gases y vómitos y hasta sangrado cuando evacua.

El 3 de diciembre de 2014 se hizo un pedido ante la Cámara de Diputados para el tratamiento de referencia del expediente 5716 que dice "Incorporando al Programa Médico Obligatorio (PMO) la cobertura integral de leche medicamentosa
para consumo de quienes padecen alergia a la proteína de la leche vacuna (APVL) y aquellos con desordenes, enfermedades o transtornos gastrointestinales y enfermedades metabólicas. C.D. 142/14 
Luego en agosto del 2015 se volvió a realizar el pedido ante la Cámara de Diputados sin tener respuesta.

Y en la sesión del 28 de septiembre de este año el Diputado Masso Federico Augusto hizo referencia nuevamente al pedido de la ley de leche medicamentosa que pueden ver aqui: https://youtu.be/KNc5tbeCKMI

La obra social solo le cubrió la leche a mi nieto hasta los primeros 3 meses de vida.

Mientras tanto mi nieto no tiene posibilidad de que pueda tomar otra leche y cada tarro de 400 gramos sale $ 1800. Situación imposible con el sueldo que perciben los padres.

Por eso pido por favor al Honorable Senado de la Nación Argentina que haga cumplir esta Ley.