La Ley ELA fue aprobada el 31-octubre-2024 por unanimidad en el Congreso.

La Ley ELA fue creada con la FINALIDAD DE MEJORAR 1. la calidad de vida y 2. el acceso a servicios especializados a los enfermos de .

La forma en que la Ley ELA lo llevó a cabo fue estableciendo un marco jurídico que reflejase el COMPROMISO DE LAS ADMINISTRACIONES PÚBLICAS en asegurar un trato digno, respetuoso y adecuado para los enfermos de ELA y sus familias, dado su reducido tiempo de supervivencia.”

Además, la Ley ELA establece un PLAZO MÁXIMO DE 3 MESES para la resolución de la REVISIÓN DEL GRADO DE DISCAPACIDAD de los enfermos de ELA. Y para cumplir con ello, la Ley ELA obliga a todas las administraciones competentes a dotar de los recursos necesarios.

Pues bien, han pasado MÁS DE 7 MESES desde la aprobación de la Ley ELA, y

1 el Gobierno NO HA CUMPLIDO CON SU OBLIGACIÓN de dotar de recursos económicos a la Ley ELA.

2 El Gobierno HA ABANDONADO A LOS ENFERMOS DE ELA a su suerte, sin recursos, sin apoyo y condenados a la espera de un tiempo, que la propia Ley reconoce que no tienen.

Al Gobierno le da absolutamente igual los enfermos de ELA.

Eso supone un DESPRECIO ABSOLUTO del Gobierno a los DERECHOS HUMANOS FUNDAMENTALES a la dignidad, a la vida, a la igualdad y a la integridad física de los enfermos de ELA, que han sido recogidos en:

1. La Constitución Española (1978)

2. La Declaración Universal de Derechos Humanos (1948. Naciones Unidas)

3. La Carta de los Derechos Fundamentales de la Unión Europea (2010)

Por eso, ya más de 32 personas nos hemos unido para interponer una demanda colectiva al Gobierno por esta vulneración de derechos humanos fundamentales y el incumplimiento de las obligaciones previstas en la Ley ELA.

Esto NO ES un gesto simbólico: es una ACCIÓN LEGAL REAL

Contra los políticos que desatienden a los enfermos de ELA.

Por eso, PEDIMOS TU FIRMA para:

1. apoyar públicamente esta demanda colectiva y

2. exigir al Gobierno que:

. ejecute de inmediato la Ley ELA

. cumpla con las obligaciones la Ley ELA le impone

. dote de recursos económicos a los enfermos de ELA y sus familias y

. garantice los derechos fundamentales de todas las personas afectadas.

Queremos justicia YA

Los DERECHOS no se piden, se EXIGEN.

Los políticos deben cumplir sus obligaciones legales y responder por ellas.

#LeyELA

https://www.boe.es/buscar/act.php?id=BOE-A-2024-22438