C’est allé très vite… bien plus vite que je ne l’aurais imaginé.
Et ça me fait réfléchir. Je crois que j’ai moi-même sous-estimé l’ampleur de notre souffrance collective.

En voyant vos messages, vos partages, vos témoignages… je réalise à quel point cette douleur invisible, ignorée, vécue au quotidien par tant de malades comme moi (et vous), est profondément ancrée et insuffisamment reconnue.

🩸 Polyglobulie de Vaquez, Thrombocytémie essentielle, Myélofibrose…
Nous ne sommes pas seuls. Et ensemble, nous faisons déjà bouger les lignes.

🌍 Des patients de France, de Belgique et d’ailleurs rejoignent le mouvement.
➡️ Cette pétition n’a pas de frontières. Elle parle au nom de tous ceux qui vivent avec un SMP/NMP.

📌 Un flyer est en cours de création et sera disponible dès demain.
Vous pourrez l’afficher (avec autorisation) dans les cabinets médicaux, pharmacies, kinés, hôpitaux, etc.
Un moyen simple et concret de faire connaître nos pathologies et notre combat.

💬 Continuez à partager, à commenter, à faire circuler.
Chaque signature compte. Chaque voix pèse.

Merci du fond du cœur 💙
David Ponce