
gabriela acostaArgentina

6 dic 2017
Lo logramos!!! El lunes 4 de diciembre Facundo comenzó el tratamiento que detendrá el avance de la Atrofia Muscular Espinal. De por vida debe recibir SPINRAZA para que sus músculos no se debiliten. Gracias a todos los que nos apoyaron y compartieron este reclamo! No se deberá volver a vulnerar el derecho a la salud pero si así lo hacen, ya saben: hay una GRAN FAMILIA detrás de nuestro valiente Facu. Gracias!!!!
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