Mi hija, Mia Mallia, DNI 55.494.570 tiene 4 añitos tiene una displasia pulmonar hipertensión e hiperflujo Electrodependiente trastorno deglutorio el cual usa sonda nasogástrica y bomba de alimentación Hipotonía muscular, epilepsia refractaria, cardiopatía CIA.
Debido a su cardiopatía tuvo una intervención quirúrgica a corazón abierto. Hace más de un año venimos recibiendo recortes de parte de MEDIHOME contratados por IOMA.
NO nos entregaron nunca el andador ortopédico para que Mia pueda dar sus primeros pasitos
NO entregan las sondas de alimentación
NO entregan las cintas especiales para la carita, USAR LAS CINTAS DE PAPEL le produce QUEMADURAS de 3er grado. Por ende, no podemos usarlas.
No entregan gasas ni apósitos.
NO entregan la cinta neuromuscular para tratar la Hipotonía. Esto mejoraría la alimentación de Mia y no tendriamos que estar luchando con el bajo peso.
NO entregaron nunca Ensure. En estos años jamás lo entregaron por eso lo compramos nosotros ya que tiene una alimentación especial.
Nos viven cambiando los profesionales a el Pediatra desde septiembre del año pasado no le están pagando el sigue viniendo a controlar a Mia por el cariño y amor que le tiene, pero no es justo que le quieran cambiar de profesional para no querer regularizar la deuda que MEDIHOME tiene con él.
Estamos cansados de promesas incumplidas cada vez que lo hacemos público nos hostigan se ofenden dicen que lo van a solucionar y al mes siguiente de nuevo la dejan sin Insumos. Es un desgaste físico y psíquico estar peleando por algo que le corresponde a Mia no pedimos nada fuera de lo pedido por el pediatra y el equipo de profesionales que la atiende. Repito siempre es lo solicitado por los profesionales.
Hasta cuando tenemos que sufrir estos atropellos es indignante que dejen desamparada y hagan abandonó a una nena de 4 añitos con síndrome de down!
Estos cambios climáticos hicieron que tengamos días complicados con nuestra princesa mi deber como mamá es cuidarla sostener su manito cuando tenga fiebre consolarla cuando lloré, mimarla cuando esté pachucha porque tengo que restar tiempo para estar peleando por sus derechos.
Hace 4 años que gestionamos la pensión de Mía tampoco tuvimos respuestas no cobramos PENSIÓN, no cobramos IFE, no cobramos nada.
Casi todos los Insumos que nos niega MEDIHOME los costeamos nosotros.
Y digo Casi porque la Kinesio, el enfermero y mamás nos ayudan con algunos Insumos, pero está muy complicado para todos!
Las personas con discapacidad siempre están en el olvido.
No los tienen en cuenta, no los escuchan, pero nosotras como mamas vamos alzar la voz para que nos escuchen porque no sólo es el caso de Mía, es de muchas mamás y papás que lo sufren no nos van cansar, no voy a desistir hasta que se respete los derechos de Mía y de muchos angelitos!!
Basta de recortes a las personas con discapacidad!!!!
Desde ya muchas gracias a todos por acompañarnos por apoyarnos y darnos fuerzas!!!
Por favor difundan lo más posible que llegue este caso y la de otras mamás a las cámaras que no quede en el olvido!
UNIDOS POR MIA!!
Cintia Alvarado ( mamá de Mia) Tel 1128871336