Agencia Medicamento Española retiene farmaco oncologico por mera cuestión económica
La Agencia Médica Española, AME (dependiente del Ministerio de Sanidad), y que aprueba cuales farmacos son suministrados a través del sistema Público de Salud, NO aprueba el farmaco IVOSIDENIB mucho más efectivo que la quimio tradicional, para ciertos tumores, según los estudios clínicos llevados a cabo en diversos hospitales, y que puede salvar la vida a miles de enfermos oncologicos con mutación IDH1.
21 marzo 2018 se concedió estatus de desarrollo y autorización al farmaco IVOSIDENIB por parte de la Agencia Europea del Medicamento para el tratamiento de los tumores biliares metastasicos.
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3181994
25 agosto 2021, FDA aprueba IVOSIDENIB para el tratamiento de tumores biliares metastasicos
Hoy he tenido conocimiento de una información interna de la AME… A través de esta comunicación interna de la AME se confirma que la autorización del farmaco indicado en el primer párrafo sólo depende de una mera cuestión económica, y que se tiene previsto, a priori, y sin garantizar, que este farmaco será suministrado antes de fin de año a través del protocolo de « uso extensible ».
Esperemos que cumplan su palabra y no retrasen más la autorización de este farmaco, sino que incluso la adelanten algunos meses… cada día de retraso implica muertes.
Todo esto pone en evidencia que los enfermos somos un mero apunte negativo en una cuenta de resultados de los presupuestos del Ministerio de Sanidad, y como tales entradas que restan, VALEMOS MAS MUERTOS QUE VIVOS, siguiendo un simil de contabilidad básico.
Una situación verdaderamente lamentable.
Empatía es lo que buscamos de este gobierno de la nación y de su Ministerio de Sanidad, un buen gestor, ministro o presidente de la nación, esta obligado a abordar recortes en otras partidas presupuestarias, gastos innecesarios que se podrían dedicar a salvar vidas.
Por favor, firma la petición para que el gobierno y su ministerio de sanidad aborden cuanto antes la autorización de este farmaco a través del sistema publico de salud, un dia una vida salvada.