Kızım MS hastası ve her ay düzenli olarak Tysabri ilacını almak zorunda.  

Kızım ve onun gibi olan diğer MS hastaları için çok yüksek bir maliyettir.

MS, Türkiye'de yaklaşık 60.000 kişiyi etkileyen bir hastalıktır (Türkiye Nöroloji Derneği). Bu durumda olan insanların çoğu, yüksek maliyetli tedavileri karşılamakta zorluk çekmektedirler.

Bu nedenle, devletin MS hastalarının ilaçlarını karşılamasını talep ediyoruz. Bu, hem hasta bireylerin yaşam kalitesini arttıracak hem de aileleri üzerindeki ekonomik yükü hafifletecektir.

Lütfen bu dilekçeyi imzalayarak sesimizi duyurmamıza yardımcı olun.