No hace falta ir muy lejos para encontrar bibliografía actualizada sobre  Lisdexanfetamina

La eficacia de la LDX (lisdexanfetamina, Elvanse) como tratamiento del TDAH ha sido bien establecida en múltiples estudios, en niños, adolescentes y adultos, tanto en estudios de registro y mantenimiento estadounidenses como europeos [7,14-21]. También se ha comprobado la eficacia de la LDX en pacientes tratados previamente con MPH (metilfenidato) y cuya respuesta no fue adecuada, medida cuantitativamente –menos de un 30% de reducción en la ADHD Rating Scale (ADHD-RS)–, con una respuesta clínica adecuada en casi el 80% de los pacientes, que en numerosas ocasiones se acompañó de una mejoría en la manifestación de los sentimientos medida a través de la escala de expresión emocional para niños [22,23]. De igual forma, los diferentes trabajos han demostrado la alta seguridad del producto [7,13,15,19,23-34].

La alta y prolongada eficacia, medida a través de parámetros clínicos de síntomas cardinales del TDAH, de afectación del funcionamiento cotidiano, calidad de vida y neuropsicológicos, así como la facilidad de administración y, por tanto, la adhesión terapéutica, el rápido comienzo de acción y el buen perfil de seguridad, configuran la LDX como un tratamiento completo y efectivo [7,19,21,39], con una satisfactoria relación coste-efectividad [27,44,45].

Martín Fernández-Mayoralas D, Fernández-Perrone AL, Muñoz-Jareño N, Fernández-Jaén A. Actualización en el tratamiento farmacológico del trastorno por déficit de atención/ hiperactividad: lisdexanfetamina y guanfacina de liberación retardada. Rev Neurol 2017; 64 (Supl 2): S1-8.

El artículo tiene 55 referencias bibliográficas