Fondos para la investigación del síndrome de Charcot Marie Tooth (CMT)

Fondos para la investigación del síndrome de Charcot Marie Tooth (CMT)

El problema

La enfermedad de Charcot Marie Tooth afecta a una de cada dos mil quinientas personas en el mundo. Es una Neuropatía Periférica incapacitante, degenerativa y que condena a quien la padece , tarde o temprano, a movilizarse en silla de ruedas. Provoca dolores, deformaciones en pies y manos, falta de fuerza, fatiga muscular...

Ya se conocen los genes que están involucrados, solo falta encontrar los medicamentos que puedan reordenar esos genes y parar la enfermedad o curarla y eso no se ha logrado por falta de fondos para los laboratorios como PHARNEXT (Francia) y otros en España , Estados Unidos e Inglaterra.

Solicito encarecidamente que el gobierno destine mayores fondos para lograr una cura para esta enfermedad de origen genético que condena a vivir con dolor a millones de personas a nivel mundial...

Las enfermedades denominadas "raras", dejarían de serlo si se investigasen...

SOLUCIONES YA PARA EL CMT!

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El problema

La enfermedad de Charcot Marie Tooth afecta a una de cada dos mil quinientas personas en el mundo. Es una Neuropatía Periférica incapacitante, degenerativa y que condena a quien la padece , tarde o temprano, a movilizarse en silla de ruedas. Provoca dolores, deformaciones en pies y manos, falta de fuerza, fatiga muscular...

Ya se conocen los genes que están involucrados, solo falta encontrar los medicamentos que puedan reordenar esos genes y parar la enfermedad o curarla y eso no se ha logrado por falta de fondos para los laboratorios como PHARNEXT (Francia) y otros en España , Estados Unidos e Inglaterra.

Solicito encarecidamente que el gobierno destine mayores fondos para lograr una cura para esta enfermedad de origen genético que condena a vivir con dolor a millones de personas a nivel mundial...

Las enfermedades denominadas "raras", dejarían de serlo si se investigasen...

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Petición creada en 22 de abril de 2015