20 anos de atraso no tratamento do SUS para o Mieloma Múltiplo. Pessoas morrendo e sofrendo com dor, fraturas, anemia, infecções e falência dos rins por falta de opções de tratamento.

Missão: reverter essa injustiça com o apoio de milhares de assinaturas!

Março é o mês da Conscientização do Mieloma Múltiplo, um câncer incurável que se não for diagnosticado a tempo, gera uma morte prematura e dolorosa ao paciente.

Ele surge dentro dos ossos e os ataca silenciosamente podendo causar fraturas sem qualquer motivo, muita dor, anemia, baixa imunidade e destruição dos rins, levando pessoas de 40 anos ou mais à morte, principalmente idosos. O diagnóstico é muito tardio porque os sintomas se confundem com dores nas costas ou sintomas de velhice.

Inclua o exame chamado “Eletroforese de Proteínas Séricas” nos seus exames de rotina e salve-se. Ele é coberto pelos planos de saúde, custa no máximo R$ 40 nos laboratórios particulares. No SUS ele custa apenas R$ 4. Todos acima de 40 anos de idade devem fazer esse exame, principalmente quem sente dores nas costas. A maioria das pessoas leva muitos anos ou décadas para ser diagnosticada por desconhecimento.

Já existem tratamentos modernos de alta eficácia para aumentar a qualidade de vida e prolonga-la, mas o SUS oferece tratamentos com 20 anos de atraso e o Ministério da Saúde @minsaude não quer incluir a Lenalidomida e o Daratumumabe, sendo que uma delas já é genérica na Europa.

Precisamos de sua assinatura e a de seus amigos e familiares para corrigir essa injustiça! A cura do Mieloma Múltiplo está chegando e queremos viver até ela chegar!

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