

Meu filho Matheus tem uma doença rara e precisa do seu medicamento!


Meu filho Matheus tem uma doença rara e precisa do seu medicamento!
O problema
Meu nome é Ricardo, moro em Nova Trento - Santa Catarina. Meu filho Matheus Valentino Stocco é portador de tirosinemia tipo 1, uma doença rara que causa disfunções hepáticas, hipoglicemia e anemia. Para sobreviver, ele precisa de um medicamento de uso contínuo chamado Orfadin, o qual minha família não tem condições de bancar.
Entramos com um processo por meio da defensoria pública há quase UM ANO, mas até agora meu pequeno não recebeu seu tratamento.
Provavelmente o remédio está sendo barrado pelo Ministério da Saúde ou pela Anvisa. De qualquer forma, precisamos que as autoridades se responsabilizem pela saúde do meu filho e liberem seu medicamento! Ele é apenas uma criança e queremos vê-lo crescendo saudável e feliz. Por favor, assine e ajude.

O problema
Meu nome é Ricardo, moro em Nova Trento - Santa Catarina. Meu filho Matheus Valentino Stocco é portador de tirosinemia tipo 1, uma doença rara que causa disfunções hepáticas, hipoglicemia e anemia. Para sobreviver, ele precisa de um medicamento de uso contínuo chamado Orfadin, o qual minha família não tem condições de bancar.
Entramos com um processo por meio da defensoria pública há quase UM ANO, mas até agora meu pequeno não recebeu seu tratamento.
Provavelmente o remédio está sendo barrado pelo Ministério da Saúde ou pela Anvisa. De qualquer forma, precisamos que as autoridades se responsabilizem pela saúde do meu filho e liberem seu medicamento! Ele é apenas uma criança e queremos vê-lo crescendo saudável e feliz. Por favor, assine e ajude.

Abaixo-assinado encerrado
Compartilhe este abaixo-assinado
Os tomadores de decisão
Atualizações do abaixo-assinado
Compartilhar este abaixo-assinado
Abaixo-assinado criado em 31 de janeiro de 2018