ME/CFS endlich ernst nehmen - Therapien müssen von den Krankenkassen übernommen werden!


ME/CFS endlich ernst nehmen - Therapien müssen von den Krankenkassen übernommen werden!
Das Problem
Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis / Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) leiden an einer schweren, chronischen und oft stark behindernden Erkrankung. Trotzdem werden viele notwendige Therapien und Behandlungen von den Krankenkassen in Deutschland nicht übernommen.
ME/CFS führt bei Betroffenen zu extremer körperlicher und geistiger Erschöpfung, Schmerzen, neurologischen Störungen und einer massiven Verschlechterung des Gesundheitszustandes nach geringster Belastung. Viele Erkrankte sind dauerhaft arbeitsunfähig, einige sogar pflegebedürftig oder bettlägerig. Trotz der Schwere dieser Erkrankung stehen Betroffene häufig vor großen Hürden: Diagnostik ist schwierig zugänglich, spezialisierte Behandlungsangebote sind selten und notwendige Therapien müssen oft privat bezahlt werden. Für viele Erkrankte ist das finanziell nicht möglich.
Wir fordern deshalb:
Die Anerkennung von ME/CFS als schwere körperliche Erkrankung mit entsprechendem Versorgungsbedarf.
- Die vollständige Kostenübernahme notwendiger Diagnostik und Therapien durch die gesetzlichen Krankenkassen.
- Den Aufbau spezialisierter Ambulanzen und Therapieangebote für ME/CFS-Patientinnen und -Patienten.
Mehr medizinische Forschung und Fortbildungen für Ärztinnen und Ärzte zu ME/CFS.
Menschen mit ME/CFS dürfen nicht länger im Gesundheitssystem übersehen werden!!!!
Sie brauchen medizinische Versorgung, Unterstützung und eine faire Chance auf Behandlung und Lebensqualität.
Geforderte Leistungen für Betroffene von ME/CFS.
Folgende diagnostische, therapeutische und unterstützende Leistungen sollen für Patientinnen und Patienten mit Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen werden:
• Spezialsprechstunden für ME/CFS
neurologische Diagnostik
immunologische Diagnostik
Belastungsdiagnostik zur Feststellung von Post-Exertional Malaise (PEM)
autonome Funktionsdiagnostik bei Posturales Tachykardiesyndrom (POTS)
Behandlung in spezialisierten ME/CFS-Ambulanzen
• individuelle medikamentöse Therapie
Behandlung von Begleiterkrankungen wie Schmerzen, Migräne oder Schlafstörungen
niedrig dosiertes Naltrexon (LDN)
Mastzellstabilisatoren und Antihistaminika
• Medikamente zur Kreislaufstabilisierung
• Schmerztherapie
• Medikamente gegen Schlafstörungen
Pacing-Training zur Energie- und Belastungssteuerung
ergotherapeutische Unterstützung im Alltag
• Beratung zur Vermeidung von Belastungsverschlechterungen
schonende Physiotherapie
• Atemtherapie
• Ergotherapie zur Alltagsbewältigung
• Hilfsmitteltraining
• Versorgung mit Rollstühlen oder Elektrorollstühlen
• Versorgung mit Duschstühlen und anderen Alltagshilfen
Kompressionskleidung bei Kreislaufproblemen
• Herzfrequenz-Monitoring zur Belastungssteuerung
• ME/CFS-spezialisierte •Rehabilitationsprogramme
interdisziplinäre Behandlung durch Neurologie, Immunologie und Kardiologie
Wir fordern Politik und Krankenkassen auf, die Versorgung von ME/CFS-Betroffenen endlich zu verbessern.

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Das Problem
Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis / Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) leiden an einer schweren, chronischen und oft stark behindernden Erkrankung. Trotzdem werden viele notwendige Therapien und Behandlungen von den Krankenkassen in Deutschland nicht übernommen.
ME/CFS führt bei Betroffenen zu extremer körperlicher und geistiger Erschöpfung, Schmerzen, neurologischen Störungen und einer massiven Verschlechterung des Gesundheitszustandes nach geringster Belastung. Viele Erkrankte sind dauerhaft arbeitsunfähig, einige sogar pflegebedürftig oder bettlägerig. Trotz der Schwere dieser Erkrankung stehen Betroffene häufig vor großen Hürden: Diagnostik ist schwierig zugänglich, spezialisierte Behandlungsangebote sind selten und notwendige Therapien müssen oft privat bezahlt werden. Für viele Erkrankte ist das finanziell nicht möglich.
Wir fordern deshalb:
Die Anerkennung von ME/CFS als schwere körperliche Erkrankung mit entsprechendem Versorgungsbedarf.
- Die vollständige Kostenübernahme notwendiger Diagnostik und Therapien durch die gesetzlichen Krankenkassen.
- Den Aufbau spezialisierter Ambulanzen und Therapieangebote für ME/CFS-Patientinnen und -Patienten.
Mehr medizinische Forschung und Fortbildungen für Ärztinnen und Ärzte zu ME/CFS.
Menschen mit ME/CFS dürfen nicht länger im Gesundheitssystem übersehen werden!!!!
Sie brauchen medizinische Versorgung, Unterstützung und eine faire Chance auf Behandlung und Lebensqualität.
Geforderte Leistungen für Betroffene von ME/CFS.
Folgende diagnostische, therapeutische und unterstützende Leistungen sollen für Patientinnen und Patienten mit Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen werden:
• Spezialsprechstunden für ME/CFS
neurologische Diagnostik
immunologische Diagnostik
Belastungsdiagnostik zur Feststellung von Post-Exertional Malaise (PEM)
autonome Funktionsdiagnostik bei Posturales Tachykardiesyndrom (POTS)
Behandlung in spezialisierten ME/CFS-Ambulanzen
• individuelle medikamentöse Therapie
Behandlung von Begleiterkrankungen wie Schmerzen, Migräne oder Schlafstörungen
niedrig dosiertes Naltrexon (LDN)
Mastzellstabilisatoren und Antihistaminika
• Medikamente zur Kreislaufstabilisierung
• Schmerztherapie
• Medikamente gegen Schlafstörungen
Pacing-Training zur Energie- und Belastungssteuerung
ergotherapeutische Unterstützung im Alltag
• Beratung zur Vermeidung von Belastungsverschlechterungen
schonende Physiotherapie
• Atemtherapie
• Ergotherapie zur Alltagsbewältigung
• Hilfsmitteltraining
• Versorgung mit Rollstühlen oder Elektrorollstühlen
• Versorgung mit Duschstühlen und anderen Alltagshilfen
Kompressionskleidung bei Kreislaufproblemen
• Herzfrequenz-Monitoring zur Belastungssteuerung
• ME/CFS-spezialisierte •Rehabilitationsprogramme
interdisziplinäre Behandlung durch Neurologie, Immunologie und Kardiologie
Wir fordern Politik und Krankenkassen auf, die Versorgung von ME/CFS-Betroffenen endlich zu verbessern.

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Petition am 11. März 2026 erstellt