Bonsoir à toutes et tous

A l’approche des présidentielles nous assistons à grand renfort de messages postés sur les réseaux sociaux que comme par magie d’un coup le Ministere de la Santé s’est rendu compte que l’endométriose était une maladie difficile provocant des souffrances difficiles… il s’est rendu compte aussi à deux mois des présidentielles que les français avaient besoin de lunettes et de soins dentaires et pour certains d’entre eux pas les moyens de se les payer!! Que nous ne disposions pas en France du médicament pour le cancer du sein triple négatif…

Et toutes les personnes qui CRÈVENT LITTÉRALEMENT DE L’ALGIE VASCULAIRE DE LA FACE le ministère compte les ignorer encore combien de temps?? Il me semblait que c’était un dossier « prioritaire «  il y a 6 mois… c’est une honte de savoir que les gens sont atteints de la maladie qui occasionne les pires douleurs toutes maladies confondues, etre au courant que des gens se suicident, vont se faire euthanasier et ne rien faire !!! C’est NON ASSISTANCE À PERSONNE EN DANGER et si rien n’est fait sachez qu’une plainte va être déposée pour NON ASSISTANCE À PERSONNE EN DANGER et beaucoup me suivront

Nous sommes maintenant extrêmement nombreux à vouloir faire cette action devant l’inaction de Monsieur le ministre de la Santé, qui s’affiche sans arrêt de partout. À grand renfort de groupies à ses cotés qu’il a su berner pauvre France.

Je suis heureuse de mener ce combat dans le respect de ceux qui le soutiennent, heureuse d’être restée intègre dans ce combat, avec toujours un seul et unique but: les personnes atteintes

j’alerte depuis 1 an et le ministère de la santé et l’ansm et l’has !!!Je ne cesserai jamais de défendre la cause de ces malades qui CRÈVENT chaque jour, et ont un courage exemplaire pendant que Monsieur Veran parade pour que sa cote de popularité augmente.

Qu’il agisse AUSSI pour L’ALGIE VASCULAIRE DE LA FACE ET TOUTES LES PERSONNES QUI SOUFFRENT DE PATHOLOGIES ET ONT BESOIN DES ANTICORPS MONOCLONAUX plutôt que de faire comme si celà n’existait pas!!!

Il est neurologue c’est encore plus une honte. Quand à ses réponses types envoyées aux malades qui lui écrivent ça aussi c’est également une honte.

 Je publie sur les réseaux sociaux mais moi pas pour que l’on m’encense, je me fiche totalement de celà, mais pour que les gens sachent que Olivier Véran et toute son équipe malgré qu’ils soient parfaitement au courant ne bougent pas le petit doigt! Lors de la dernière visio conférence en décembre s’est édifiant ce que l’on m’a dit concernant l’algie vasculaire de la face…

J’ai de nouveau rdv en février, je peux vous assurer qu’il vaut mieux sue les choses aient avancées.

Heureusement que demain l’aimovig est réévalué par la haute autorité de santé, c’est uniquement car le laboratoire a investi pour refaire des essais cliniques, la encore le Ministere n’y est pour strictement rien.

Ras le bol de ce pays à la ramasse, qui laisse crever ses concitoyens, qui laisse dans la détresse des familles entières ne sachant plus quoi faire en regardant souffrir leurs proches…

Je vous tiens au courant pour l’action de groupe en justice et que tous ceux qui veulent se rallier envoient un message à l’association :

afcephalees@gmail.com

Accrochez vous, tenez bon et agissons

Isabelle