Muchas Gracias por firmar y apoyar esta causa,la verdad es que 63.000 y pico firmas en una semana hacen que uno se emocione y  sienta más ganas de seguir luchando con más fuerzas! Gracias de corazón! Mil Gracias también por todos y cada uno de los comentarios que habéis dejado mostrando vuestra solidaridad y cariño, hice esta petición, porque considero necesario que en esté país haya las mismas oportunidades que en los países de Europa y EEUU, no es de recibo que en esté país haya limitaciónes para acceder a fármacos, terapias o dispositivos que mejoren la calidad de vida en pacientes con (GLIOBLASTOMA) el tumor cerebral que padece mí esposa y para el cual no se ha aprobado un tratamiento nuevo en 30 años, vengó de acuerdo que es una patología con un pronóstico malo, pero el principio del fin empieza con la palabra y el criterio ( incurable) si realmente fuera incurable no habría personas como Ben Williams al que cuando se lo diagnosticaron en los 90 le dieron una esperanza de vida de 3 meses, pues bien el aplicando un coktel de fármacos de medicina general  por su cuenta a parte del tratamiento estandar  lleva 28 años limpio…A nosotros en 2 semanas hará un año, querían desahuciar a mi esposa por una complicación clínica afirmándome a mí que la enfermedad estaba muy avanzada y que no le diera falsas esperanzas, un año se dice rápido… lo que no dicen rápido es que anules todo tipo de azúcar de tú dieta y que los hidratos de carbono deben venir de verduras de hoja verde, sin embargo te dicen come lo que quieras!! He aplicado dieta y suplementos con evidencia científica demostrada frenando la enfermedad pero falta un fármaco, se que un inhibidor de pi3k conjuntamente con un fármaco de inmunoterapia (ipatasertib& atezolizumab) dieron beneficio clínico en un pequeño ensayo clínico con pacientes de Glioblastoma recurrente en el Reino Unido dio resultados positivos en pacientes con la mutación del gen Pten, ( mutación que tiene el tumor de mi esposa) pero por lo visto Roche la farmacéutica que posee  esos dos fármacos no tiene interés en que los pacientes de España tengan acceso a ellos o directamente a mí la oncóloga que nos vio en Barcelona nos tomó el pelo afirmando que tendríamos ese ensayo clínico a finales de 2021, bastante penosa y grave es la situación para que encima te den falsas esperanzas. Soy una persona que ya no me corto de decir lo que pienso y no le temo a nada, me encantaría que el sistema pusiera tanto empeño en este problema como lo han puesto con las vacunas Covid, de las cuales me siembran muchas dudas, aprobadas en meses? Eficacia nula? Efectos secundarios a largo plazo? Una vacuna o un fármaco necesita décadas para pasar fases 1,2,3 y conseguir la aprobación. Con todo esto no quiero decir que sea anti vacunas pero a mí me han pinchado una vacuna que según la Aemps es un medicamento prescrito bajo receta médica ( a mi nadie me lo receto) a vosotros? Aquí tanto mi esposa como yo hemos pasado el covid ella con 3 vacunas yo con 1 sin embargo ella me lo paso a mí y aquí seguimos, mí esposa lleva 2 meses sin tratamiento, teóricamente su oncóloga a solicitado el uso compasivo de un fármaco, pero hasta el viernes de la semana que viene no sabremos nada, porque está de vacaciones, en fin muchas gracias a todos los que habéis firmado y si no sabe mal y queréis ayudar, compartir está petición el máximo de veces posibles a ver si entre todos conseguimos que nos escuchen! El tiempo para nosotros es más que oró.
Muchas Gracias!