Mise à jour sur la pétitionLo Stato italiano riconosca Fibromialgia, ME, MCS e Ehs come malattie invalidantiLa mail al Presidente della Commissione sanità Europea
Morena PantaloneItalie
20 mars 2015 — Date: 20 marzo 2015 12:25 Oggetto: Fibromialgia A: giovanni.lavia@europarl.europa.eu Buon giorno, Onorevole Giovanni La Via, io sono Andrea, sono un ragazzo di 27 anni, di Siracusa e gestisco un comitato che si pone come obiettivo il riconoscimento della Sindrome Fibromialgica e della Mcs in Italia. Abbiamo lanciato una petizione che ha raggiunto le 15mila firme volta al riconoscimento dei diritti degli affetti da questa terribile patologia. L'Oms ha da tempo inserito la Fibromialgia tra le patologie invalidanti e la ha classificata con relativo codice, l'Unione Europea che lei rappresenta ha provveduto con una atto di indirizzo ad invitare gli stati membri ad adottare le varie misure per tutelare la salute ed i diritti degli ammalati, in italia la situazione però non è mai stata presa sul serio dal ministero della salute nonostante nei vari anni in tanti hanno cercato con disegni di legge di colmare questo gap. Non avendo interlocutori credibili in Italia abbiamo contattato la Commissione per le Petizioni dell'Unione Europea che ci ha recentemente risposto considerando la nostra petizione ricevibile. Adesso stiamo lavorando per cercare di coinvolgere il mediatore europeo ed abbiamo anche contattato il coordinamento dei difensori civici italiani per essere meglio indirizzati anche da loro. Le chiediamo di aiutarci in questa battaglia di civiltà e di portarla avanti nelle giuste sedi che lei conosce meglio di noi..è assurdo come una patologia che causa una disabilità così seria sia priva ad oggi di esenzioni specifiche, che non sia prevista la possibilità del collocamento mirato per chi ne è affetto e tutte quelle misure che dovrebbero aiutare chi soffre a reinserirsi come meglio è possibile nel tessuto sociale ed economico. Ad oggi chi riceve diagnosi di Fibromialgia riceve una condanna perchè è privato dei diritti assistenziali e di ogni forma di tutela che lo stato predispone per altre patologie. A questo si somma un investimento in ricerca pari a zero e disparità di trattamento all'interno della nostra stessa nazione. La provincia autonoma di Trento ha provveduto a riconoscere una esenzione agli affetti da questa terribile patologia, la Toscana ha da poco concluso un tavolo tecnico per il riconoscimento regionale, la Lombardia ha approvato una delibera di giunta che promette maggiore attenzione al problema,in Veneto si avviano al riconoscimento (la Regione ha aperto dopo una raccolta di 12mila firme) in Sicilia giacciono proposte di legge ed inteppellanze all'assessore alla Salute Borsellino. Insomma, all'interno della stessa Italia ci sono ammalati di serie A e di serie B, cose che ritengo intollerabili e su cui qualcuno deve muoversi per appianare queste divergenze che, specie difronte a malattie, non devono esistere. La salute è un diritto di tutti e come tale va garantita, lo dice il buon senso, ma anche la nostra costituzione. http://www.europarl.europa.eu/sides/getAllAnswers.do?reference=E-2009-3734&language=EN Le lascio il link delle disposizioni del Parlamento Europeo e quello alla Nostra Petizione a Lei rivolta https://www.change.org/p/lo-stato-italiano-riconosca-la-fibromialgia-come-malattia-invalidante ed attendo una sua opinione, il suo consiglio e la sua idea riguardo ciò che le ho scritto!! In attesa di sue notizie le porgo Distinti Saluti A nome di tutti i malati italiani di Fibromialgia, Mcs, Cfs ed EHS
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