Petition updateLo Stato italiano riconosca Fibromialgia, ME, MCS e Ehs come malattie invalidantiLa Fibromialgia all'italiana di Nadia Semprini ( Dreamer)
Morena PantaloneItaly
Jan 17, 2017
La rabbia tuona su facebook e soprattutto è quella di Nadia Semprini a dirla con forza. (aprite il link per leggere la lettera) In seguito al mancato inserimento della Fibromialgia nei Lea la rabbia di 2 milioni di persone orfane della sanità cresce nel web. Molte le lettere scritte al ministro della salute Beatrice Lorenzin. Ma chi c'è dietro ? Quali commissioni tecniche di medici stanno "lavorando" ? Perché è così difficile definire i criteri di classificazione per la Fibromialgia? Certo, siamo un bel business per tutti medici, farmacisti, erboristi e naturopati dell'ultima ora, se rimaniamo in questo limbo di false informazioni, pressapochismo e sfiducia relegate in gruppi di auto-aiuto e con medici online e naturopati dell'ultima ora conviene un po' a tutti, tranne che a noi malati. Le cure ce ne sono tante, non una sola, ma spendiamo centinaia di euro al mese per stare un pò meglio e non tutti trovano la strada giusta. Morena Pantalone (promotrice titolare della petizione)
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