

Liberar uso compassivo do Darovasertib para Ziara — IDEAYA Biosciences, salve uma vida
O problema
Meu nome é Luciana. Minha melhor amiga Ziara está morrendo.
Ela foi diagnosticada com melanoma uveal — um câncer raro que afeta apenas 750 pessoas por ano no mundo. Desde 2020, quando perdeu o olho direito, ela vem lutando contra metástases que se espalharam para fígado, peritônio, ossos, pulmão, músculos e cérebro.
Ziara já fez quimioterapia, imunoterapia, radioterapia e cirurgias. O tratamento que ela está fazendo agora tem apenas 5% de chance de sucesso e é o último disponível.
Existe o o Darovasertib, um medicamento desenvolvido pela IDEAYA Biosciences e distribuído no Brasil pela Servier do Brasil, que está em em fase final de testes já fechado para novos participantes, com 70% de eficácia. É o primeiro medicamento específico para esse tipo de câncer raro. Ziara espera por ele há 3 anos.
O problema? O medicamento ainda está em processo de aprovação pelo FDA (agência regulatória americana). A IDEAYA aguarda aprovação em breve para a medicação, mas Ziara provavelmente não aguentará aguardar.
Eles podem autorizar "Uso Compassivo" para pacientes em estado crítico. Ziara pediu. Recebeu não da IDEAYA e da Servier.
Tentamos contato com o CEO da IDEAYA pelo LinkedIn, Sr. Yujiro S. Hata. Sem resposta.
Assine esta petição. Compartilhe e divulgue. Faça esse apelo chegar. Ninguém deveria morrer esperando por um medicamento que existe. Ziara merece essa chance.

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O problema
Meu nome é Luciana. Minha melhor amiga Ziara está morrendo.
Ela foi diagnosticada com melanoma uveal — um câncer raro que afeta apenas 750 pessoas por ano no mundo. Desde 2020, quando perdeu o olho direito, ela vem lutando contra metástases que se espalharam para fígado, peritônio, ossos, pulmão, músculos e cérebro.
Ziara já fez quimioterapia, imunoterapia, radioterapia e cirurgias. O tratamento que ela está fazendo agora tem apenas 5% de chance de sucesso e é o último disponível.
Existe o o Darovasertib, um medicamento desenvolvido pela IDEAYA Biosciences e distribuído no Brasil pela Servier do Brasil, que está em em fase final de testes já fechado para novos participantes, com 70% de eficácia. É o primeiro medicamento específico para esse tipo de câncer raro. Ziara espera por ele há 3 anos.
O problema? O medicamento ainda está em processo de aprovação pelo FDA (agência regulatória americana). A IDEAYA aguarda aprovação em breve para a medicação, mas Ziara provavelmente não aguentará aguardar.
Eles podem autorizar "Uso Compassivo" para pacientes em estado crítico. Ziara pediu. Recebeu não da IDEAYA e da Servier.
Tentamos contato com o CEO da IDEAYA pelo LinkedIn, Sr. Yujiro S. Hata. Sem resposta.
Assine esta petição. Compartilhe e divulgue. Faça esse apelo chegar. Ninguém deveria morrer esperando por um medicamento que existe. Ziara merece essa chance.

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Abaixo-assinado criado em 5 de setembro de 2026