Je suis une victime de la maladie de Lyme chronique depuis 20 ans, diagnostiquée depuis un an, cette maladie m’a fortement handicapé.Depuis un an, le spécialiste de Lyme me soigne, et  malgré que je garde encore des séquelles, je suis sur la bonne voie.  

Comme la plupart des malades, j'ai été "trimbalée" d'un médecin à l'autre (j'ai vu des centaines de médecins) et je ne sais combien d'hôpitaux, avec des diagnostics hallucinants à chaque fois. Je suis passée par le stade "paralysie et fauteuil roulant"(cela arrive encore maintenant par périodes) et j'ai été traitée par des médicaments de toute sorte y compris la chimiothérapie. 

Mes enfants ont été contaminés par la maladie de Lyme aussi et sont soignés depuis un an également, je n’ai jamais baissée les bras et même handicapée, je me suis toujours battue toutes ces années pour savoir de quoi nous souffrons.

Lors d’un des séjours court à l’hôpital, à ma sortie, j’ai appris que mes enfants étaient placés en famille d’accueil…. à l'âge de 4 et 5 ans. Ils étaient gardés par ma maman quelques jours mais les services sociaux sont passés par là… J'étais en fauteuil roulant ( fauteuil roulant ne veut pas dire – maman incapable, tant de mamans sont handicapées et cela ne les empêche pas d’être de bonnes mamans !!!

Quand j’ai appris le placement injuste de mes enfants, je me suis battue 15 mois et dépensé des sommes astronomiques pour un avocat (j’étais sans revenus totalement car la maladie de Lyme chronique est non reconnue en France - pas donc d'indemnités). 

Je me suis battue pour récupérer mes enfants, j'ai dû subir une très dure et intrusive enquête sociale que l’on m’a imposé, le tribunal etc... Mais j'ai prouvé que je suis une bonne maman. J'ai été salie et traînée dans la boue par  les services sociaux; j'ai démontré que chacune des accusations était non justifiée voire mensongère. J'étais en fauteuil roulant et très mal au point à cause de tout ce stress et des accusations injustes, cela a joué fortement sur ma santé.

Me concernant- le chemin de guérison s'annonce long... ma pathologie était déjà dans un état très avancé et elle est aggravée par les non-croyances des médecins incompétents sur la maladie de Lyme et par le harcèlement non justifié des services sociaux. Par conséquent au lieu de consacrer notre énergie à nous soigner, elle est perdue en passant notre temps à nous justifier.

Comme j'ai écrit ci-dessus, je me suis battue contre les abus de services sociaux pendant 15 mois et était blanchie totalement, le Juge a ordonnée un « non lieu » et a classé cette affaire sans suite. Beaucoup de gens ont témoigné en ma faveur : les professionnels de santé, les professionnels de la petite enfance, les amis proches… 35 témoignages démontrant que les 18 pages d’accusations ont été faux et que j’ai subi de la diffamation.

Pour oublier le passé et tourner la page, j'ai quitté ma région de l'Oise et je me suis installée depuis cet été dans le Var, pour recommencer une nouvelle vie et oublier le cauchemar que nous avons vécu. 

Mes enfants sont scolarisés dans une école et sont meilleurs de leurs classes  - Michael est précoce (6 ans) et Margaux (7 ans) est une artiste hors norme. Je suis fière de ce qu'ils sont devenus. Mes années de combat n'étaient pas pour rien!

A mon arrivée dans le département du Var, j’ai contacté une Assistante Sociale pour m’accompagner dans les démarches administratives liées à mon déménagement et à mon handicap (les personnes handicapées sont obligées parfois de passer par les Assistantes Sociales pour certaines démarches, car chaque département a ses propres règles qui varient d’un département à un autre.  

Cette Assistante Sociale, pour je ne sais quelle raison, m'a pris en grippe pour je ne sais quelle raison et elle m'a mis, une fois de plus, les services sociaux sur le dos.... Or je ne m'étais adressée à elle que pour m'aider dans mes démarches administratives. Dès le 2ème RV, elle m’a alors parlé d’un signalement pour « les informations préoccupantes concernant mes enfants et moi-même »… POUR QUELLE RAISON ? Elle n’a pas su me dire… Je me suis battue pour louer une joli maison au bord de la mer et avec un jardin, malgré ma pension handicap plus que modeste… pour que mes enfants s’y sentent bien, et malgré mon handicap, je pense être une bonne maman et le bien être de mes enfants passent avant tout : je les ai appris jouer du piano, tricoter, mon fils fait de la natation, ma fille les beaux arts, ils ont plein de jeux de réflexion et éducatifs.

La Directrice de l’école atteste, je cite «  ils arrivent à l'école à l'heure, jamais d’absences propre sur eux et bien mis. Coiffés, peignés, vêtements et chaussures propres, repassés et assortis. Il va de soi que les soins de base leur sont donnés et au-delà.

Ce sont des enfants éduqués.

Je réchauffe et sers tous les jours leurs repas, ceux-ci sont la plupart du temps et je dirais à plus de 90% des cas, faits à la maison. La cuisine est soigneuse et diversifiée. Les plats correspondent à une vraie démarche culinaire, ce ne sont pas des plats faits à la va-vite. De plus, le menu est copieux, diversifié (pas deux fois d'affilé le même plat), riche sans être basé sur les simples desiderata des enfants. Il y a un vrai souci de leur proposer une nourriture saine et variée. Viande et poisson, légumes et céréales sont présents en quantité normale et réfléchie et correspondent aux besoins d'enfants de leur âge. Les desserts sont toujours appropriés, fromage, fruits et ne se résument pas à une délicatesse ou une gourmandise de fin de repas, ils viennent avec équilibre conclure une prise alimentaire qui associe justement, plaisir gustatif, besoins nutritionnels et diversification alimentaire.

 

Concernant leur éducation, les enfants sont éduqués avec de vrais principes et de vraies valeurs. Ils sont polis, obéissants et en même temps heureux de vivre. Ils ne présentent aucun des signes d'enfants délaissés ou frappés. Ils n'ont pas peur des adultes, sans pour autant être discourtois ou insolents. »

Il est évident que pour moi, mes enfants c’est ma priorité et je fais tout pour leur bien être.

Cela vire au cauchemar: avec ce signalement, un de plus, en 2 ans, je n'en peux plus, je voulais enfin tourner la page et me consacrer ENFIN à nos soins de la maladie de Lyme, et là... c'est de l'acharnement, sur une personne handicapée et mes enfants qui ont déjà été traumatisés... J'ai d'ailleurs porté plainte contre les anciens services sociaux, car accusée injustement. A combien évaluer la souffrance d'une enfant de 7 ans, qui, en entendant le mot "services sociaux" fait une crise d'épilepsie  car elle est encore sous le choc de placement dans une famille d’accueil injustement ? A combien évaluer la souffrance d’un petit garçon de 6 ans dont les yeux brillaient  de curiosité car il est précoce, et depuis ses yeux sont éteints et il vit dans la peur ? Enfin, à combien évaluer ma propre santé, qui a rechuté car je n’arrive plus à dormir, je n’ai plus de moyens financiers de payer les avocats, dans le cadre de la maladie de Lyme, beaucoup de traitement sont non remboursés, je pense jours et nuits comment m’en sortir de cette histoire et pourquoi les services sociaux s’acharnent sur nous ? Pourquoi une telle injustice ? Tel acharnement ? Que faire ? J’ai écrit partout –aux journalistes, les députés, le Président du Conseil Général mais je ne suis qu’une citoyenne « lymbda » et ne connait personne qui pourrait donner un coup de pouce et arrêter cette affaire injuste et ignoble. Pourquoi moi, maman qui passe mon temps au bien être de mes enfants, dois passer ma vie à prouver et me justifier que je suis une bonne maman ? Pourquoi les personnes handicapées, qui sont déjà pas épargnées par la vie, sont stigmatisées autant - ? Maman handicapée = maman incapable pour le Conseil Général du Var et de l’Oise ?
Aidez moi svp à signer cette pétition, je ne sais plus quoi faire et à qui m’adresser, j’ai déjà écrit partout, je ne peux vivre la 2ème fois une telle injustice, on nous empêche de nous soigner ! Au lieu de me soigner ainsi que mes enfants, toute mon énergie et l’argent passent pour me justifier et payer l’avocat, et nous faisons les rechutes de notre maladie de Lyme car il ne reste plus d’argent pour payer le traitement non remboursé.  

Je suis prête à faire la grève de la faim, c’est juste que si j’abîme encore plus ma santé, qui s’occupera et soignera mes enfants ?  

Ci-dessous le reportage de France 3 qui a été fait sur nous mais cela n’a pas empêché les services sociaux de nous harceler :

http://www.francetvinfo.fr/sante/maladie/maladie-de-lyme-un-depistage-deficient_1847563.htm