Sonia, mamma della piccola Silvia e presidente dell'Associazione Insieme per Silvia APS, la piccola Silvia e noi tutti, membri della medesima associazione, ci teniamo a ringraziarvi per l'incredibile sostegno!

Martedì 29/10 Silvia è tornata a scuola grazie ad un protocollo tramite cui la ASL di Teramo le ha garantito l'assistenza infermieristica a scuola ma Sonia, come madre di Silvia innanzitutto e come presidente della nostra Associazione e noi tutti, membri della medesima Associazione, ci tieniamo affinchè il protocollo che ha permesso a Silvia di tornare a scuola con la necessaria assistenza infermieristica di cui necessita h24, si converta in legge dapprima regionale e poi nazionale, perchè a nessun bambino nella sua medesima condizione possa mai essere negato il diritto all'istruzione per mancanza di una legge a tutela e garanzia di tutte quelle necessità che, per un bambino affetto da malattia rara e disabilità grave/ gravissima, si muovono di pari passo alla frequenza scolastica.

In questo senso, continuiamo a chiedere il vostro prezioso sostegno affinché il protocollo che ha permesso a Silvia di tornare a scuola, possa convertirsi dapprima in legge regionale e poi nazionale.

Non vogliamo e non possiamo buttare via gli sforzi fatti finora, tantomeno il traguardo raggiunto con questa petizione, quindi vi preghiamo di continuare ad aiutarci a fare rumore! 

Grazie ad ognuno di voi!