Förderung der Aufklärung, Forschung und Unterstützung bei ME/CFS


Förderung der Aufklärung, Forschung und Unterstützung bei ME/CFS
Das Problem
Es ist dringend erforderlich, die Aufklärung, Forschung und Unterstützung bei Myalgischer Enzephalomyelitis oder Chronischem Erschöpfungssyndrom (ME/CFS) zu verbessern. ME/CFS betrifft laut der Weltgesundheitsorganisation schätzungsweise 17 Millionen Menschen weltweit, und trotz der hohen Zahl der Betroffenen, leidet die Krankheit immer noch unter anhaltender Vernachlässigung in vielen Aspekten des Gesundheitssystems.
Etwa 25% der Personen mit ME/CFS sind so schwer erkrankt, dass sie ihre Wohnung oder ihr Haus nicht mehr verlassen können, wortwörtlich, aufgrund der schwere ihrer Erkrankung ans Bett gefesselt. 13% der Betroffenen haben suizidale Gedanken, manche nehmen sogar sterbehilfe in Anspruch.
Der Mangel an angemessener Unterstützung und Behandlungsstrategien für diese Patienten ist eine direkte Folge der unzureichenden Aufmerksamkeit, die ME/CFS in der Forschung und der breiten Öffentlichkeit erfährt.
Der erste Schritt zur Verbesserung dieser Situation ist eine stärkere Unterstützung und Finanzierung in den Bereichen Aufklärung und Forschung. Mit Ihrer Unterschrift helfen Sie, diese dringend benötigte Veränderung zu fördern.
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Das Problem
Es ist dringend erforderlich, die Aufklärung, Forschung und Unterstützung bei Myalgischer Enzephalomyelitis oder Chronischem Erschöpfungssyndrom (ME/CFS) zu verbessern. ME/CFS betrifft laut der Weltgesundheitsorganisation schätzungsweise 17 Millionen Menschen weltweit, und trotz der hohen Zahl der Betroffenen, leidet die Krankheit immer noch unter anhaltender Vernachlässigung in vielen Aspekten des Gesundheitssystems.
Etwa 25% der Personen mit ME/CFS sind so schwer erkrankt, dass sie ihre Wohnung oder ihr Haus nicht mehr verlassen können, wortwörtlich, aufgrund der schwere ihrer Erkrankung ans Bett gefesselt. 13% der Betroffenen haben suizidale Gedanken, manche nehmen sogar sterbehilfe in Anspruch.
Der Mangel an angemessener Unterstützung und Behandlungsstrategien für diese Patienten ist eine direkte Folge der unzureichenden Aufmerksamkeit, die ME/CFS in der Forschung und der breiten Öffentlichkeit erfährt.
Der erste Schritt zur Verbesserung dieser Situation ist eine stärkere Unterstützung und Finanzierung in den Bereichen Aufklärung und Forschung. Mit Ihrer Unterschrift helfen Sie, diese dringend benötigte Veränderung zu fördern.
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Petition am 18. Mai 2025 erstellt