

Exigez la reconnaissance du syndrome douloureux chronique en France
Le problème
L'association Nous TIETZE, que je préside, recueille chaque jour de nombreux témoignages d'errance, de non prise en charge des douleurs et de souffrances de patients souffrant et laissés pour compte.
Ces histoires sont celles de Camille, Lucas, Nathalie ; cette réalité est celle de d'Alexandre, Clara, Nassim. Autant de patients en souffrance et en errance confrontés au manque de moyens, de traitements de reconnaissance.
Le syndrome douloureux chronique est une réalité médicale qui touche un nombre croissant de personnes. Elle se caractérise par des douleurs durables, intenses, résistantes aux traitements et particulièrement handicapantes.
Malheureusement, cette affection n'est pas actuellement reconnue comme une maladie longue durée (ALD) par l'Assurance Maladie en France et trop rarement étudiée au regard des affections "hors-liste". Cette absence de reconnaissance officielle entraîne une prise en charge insuffisante et inadaptée des patients atteints, mais aussi une sous évaluation des douleurs.
Selon la Société Française d'Étude et de Traitement de la Douleur (SFETD), en 2017, plus de 12 millions de personnes souffraient de douleurs chroniques. En France, depuis 2013, aucun plan, aucun programme, aucune action gouvernementale n’ont été mis en œuvre autour de la douleur alors qu’il s’agit d’un des premiers postes budgétaires en Santé publique.
Sur le territoire national, seulement 243 centre de consultation en douleurs chroniques existent pour prendre en charge les patients, c'est insuffisant.
Cela montre à quel point cette condition est répandue, sous-évaluée et nécessite une attention particulière et une prise de conscience globale de la part des acteurs et autorités publiques.
Nous en appelons donc à monsieur le Président de la République, monsieur le Premier Ministre et monsieur le Ministre de la Santé. Il est nécessaire que le syndrome douloureux chronique soit reconnu comme une ALD par l'Assurance Maladie. il est nécessaire qu'un "plan douleur" adapté aux besoins spécifiques des patients atteints et aux avancées de ces dernières années soit mis en place sans délai.
Nous appelons à une véritable mobilisation des pouvoirs publics, à une prise de conscience citoyenne pour mettre fin à l'invisibilisation de la douleur chronique en France.
En signant cette pétition, vous soutenez les millions de personnes qui vivent avec ces douleurs au quotidien et qui méritent que leurs souffrances soient reconnues et prises en charge. Merci pour votre soutien.
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Le problème
L'association Nous TIETZE, que je préside, recueille chaque jour de nombreux témoignages d'errance, de non prise en charge des douleurs et de souffrances de patients souffrant et laissés pour compte.
Ces histoires sont celles de Camille, Lucas, Nathalie ; cette réalité est celle de d'Alexandre, Clara, Nassim. Autant de patients en souffrance et en errance confrontés au manque de moyens, de traitements de reconnaissance.
Le syndrome douloureux chronique est une réalité médicale qui touche un nombre croissant de personnes. Elle se caractérise par des douleurs durables, intenses, résistantes aux traitements et particulièrement handicapantes.
Malheureusement, cette affection n'est pas actuellement reconnue comme une maladie longue durée (ALD) par l'Assurance Maladie en France et trop rarement étudiée au regard des affections "hors-liste". Cette absence de reconnaissance officielle entraîne une prise en charge insuffisante et inadaptée des patients atteints, mais aussi une sous évaluation des douleurs.
Selon la Société Française d'Étude et de Traitement de la Douleur (SFETD), en 2017, plus de 12 millions de personnes souffraient de douleurs chroniques. En France, depuis 2013, aucun plan, aucun programme, aucune action gouvernementale n’ont été mis en œuvre autour de la douleur alors qu’il s’agit d’un des premiers postes budgétaires en Santé publique.
Sur le territoire national, seulement 243 centre de consultation en douleurs chroniques existent pour prendre en charge les patients, c'est insuffisant.
Cela montre à quel point cette condition est répandue, sous-évaluée et nécessite une attention particulière et une prise de conscience globale de la part des acteurs et autorités publiques.
Nous en appelons donc à monsieur le Président de la République, monsieur le Premier Ministre et monsieur le Ministre de la Santé. Il est nécessaire que le syndrome douloureux chronique soit reconnu comme une ALD par l'Assurance Maladie. il est nécessaire qu'un "plan douleur" adapté aux besoins spécifiques des patients atteints et aux avancées de ces dernières années soit mis en place sans délai.
Nous appelons à une véritable mobilisation des pouvoirs publics, à une prise de conscience citoyenne pour mettre fin à l'invisibilisation de la douleur chronique en France.
En signant cette pétition, vous soutenez les millions de personnes qui vivent avec ces douleurs au quotidien et qui méritent que leurs souffrances soient reconnues et prises en charge. Merci pour votre soutien.
Les décisionnaires


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Pétition lancée le 17 mars 2024