Petition updateEin Leben ohne Sonne! Vivre sans soleil! Vivere senza sole! Living without sun!Der Leidensweg eines jungen Patienten mit MPGN
Swiss Society for Porphyria - www.porphyria.ch
Jul 10, 2016
EPP Patienten sind leider nicht alleine einer Ungleichbehandlung durch die Krankenkassen ausgeliefert - Andere Menschen mit seltenen Krankheiten müssen für ihr Recht nach Behandlung kämpfen, wie z.B. der junge 21-jährige Schweizer Patient, der an der seltenen Nierenerkrankung namens membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) leidet. Mehr dazu in zwei Artikeln in der Tages-Anzeiger: http://www.tagesanzeiger.ch/wirtschaft/unternehmen-und-konjunktur/Bundesrat-setzt-Pharmafirmen-unter-Druck/story/22668998 http://www.tagesanzeiger.ch/wirtschaft/standard/Der-halbe-Kranke/story/15525910 In diesem Fall zahlen gewisse Krankenkassen für drei andere Patienten die Behandlung, währenddem die Krankenkasse von diesem jungen Mann die Behandlung nicht oder nur teilweise zahlen will.
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