Gracias por vuestro apoyo.

Quiero explicaros para qué va a servir vuestra firma. 

Voy a hablar muy claro.

Las familias que tenemos Autismo, llevamos años luchando, ya lo sabéis, no os cuento nada nuevo.

Saliendo a la calle el día 2 de abril, poniendo globos, pintándonos de azul, saliendo en la tele, radio, asociándonos, creando fundaciones, pidiendo dinero, suplicando recursos.

y, en pequeño, también luchamos

hablamos con los colegios, con los vecinos, con las panaderías, con las fruterías, supermercados, centros comerciales, piscinas comunitarias, hospitales, médicos, enfermeros, dentistas, con los ayuntamientos, con los padres y madres de otros chicos, con los gimnasios, polideportivos, con todos, todos, todos, hablamos, y hacemos, para que nos entiendan, y formar parte de la sociedad.

Las entidades y las personas que se dedican al autismo, se han dejado, y se dejan la piel por nosotros.

Pero la triste realidad, es que NO tenemos los mismos servicios que los demás, NO tenemos las mismas oportunidades, NI los mismos derechos.

La realidad es, que nos dicen que NO, continuamente, al AUTISMO.

Los que mandan, creen que, nos vamos a conformar con esto, creen que, NO va a desbordar, creen que, vamos a seguir sonriendo, y yo digo que se acabó.

Necesitamos protocolos de actuación obligatorios, en los hospitales, centros de salud, en los colegios, en las comisarías, en los servicios de bomberos, en los servicios de urgencia, en los ayuntamientos, en toda cosa pública.

Necesitamos profesionales especialistas en autismo, públicos, que atiendan a nuestros chicos, pero ¿por qué NO los tenemos?...

¿por qué si me duele la barriga tengo un médico, pero si tengo autismo no?.

La SALUD NO SE PUEDE DIVIDIR. La SALUD ES LA SALUD, sea mental o de otro tipo.

Necesitamos trabajo, ocupar nuestras cabezas, y la de nuestros hijos, ser útiles,

¿sabéis cuánta gente deja su empleo para cuidarlos? y la gente con autismo, ¿de verdad creéis que NO quieren trabajar?

Necesitamos poder acceder a ocio, divertirnos, respirar, para volver a cuidar de nuestros chicos, seguir enseñándoles, seguir adelante→

y nuestros chicos de 15 años, no quieren ir al cine con sus madres, por mucha discapacidad intelectual que tengan.

Las crisis de nuestros hijos, las patadas, los mordiscos, los moratones, la impotencia, la desesperación, la tristeza, la ansiedad, el estrés, el cansancio, la preocupación, son para nosotros, la gente que tiene autismo, y lo está leyendo, lo sabe de sobra.

Somos muchos, de verdad os lo digo, 470.000 personas tienen autismo en España, y también tienen autismo sus padres, sus madres, sus abuelos, sus tíos, sus amigos, así que somos unos cuantos.

LA DISCAPACIDAD NO PUEDE SEGUIR ARRINCONADA. NO ES JUSTO.

DÍ SI AL AUTISMO