Ninguna mujer debería vivir con dolor, incomodidad o silencio por falta de conocimiento médico o de acceso a tratamientos adecuados.

Desde la Fundación Nixarian, recordamos que el Liquen Escleroso Vulvar (LEV) es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta a miles de mujeres en España.
A pesar de su frecuencia, continúa siendo poco diagnosticada y poco comprendida, lo que retrasa su tratamiento y agrava sus consecuencias físicas y emocionales.

Además, diversos estudios han demostrado que el LEV puede asociarse a un riesgo aumentado de cáncer vulvar, lo que hace aún más necesaria una detección temprana y un seguimiento médico adecuado.

Por ello, solicitamos al Ministerio de Sanidad que adopte medidas urgentes para garantizar una atención integral, especializada y basada en evidencia científica para todas las mujeres afectadas por esta enfermedad.

Pedimos al Ministerio de Sanidad que implemente las siguientes medidas:

1. Acceso a controles y revisiones ginecológicas específicas:
   Incorporar programas de detección temprana del LEV dentro de la sanidad pública, con personal formado y recursos suficientes.
2. Realización de biopsias diagnósticas:
   Garantizar que, ante la sospecha clínica, se realicen biopsias para confirmar el diagnóstico de forma temprana y precisa y descartar otras enfermedades como la neoplasia intraepitelial vulvar (VIN).
3. Formación de profesionales sanitarios:
   Promover programas de formación sobre el LEV dirigidos a ginecólogos, dermatólogos, médicos de familia, fisioterapeutas de suelo pélvico, matronas y resto de  personal de enfermería.
4. Incorporación de terapias científicamente validadas: Facilitar el acceso, dentro del sistema público, a tratamientos con respaldo médico y científico.
5. Campañas de divulgación y sensibilización:
   Impulsar campañas informativas que ayuden a mujeres y profesionales a reconocer los síntomas del LEV y a buscar atención médica temprana.
    
   Estas acciones mejorarán la calidad de vida de miles de mujeres, reducirán las consecuencias del diagnóstico tardío y promoverán una atención médica digna, equitativa y basada en la ciencia.

La Fundación Nixarian trabaja cada día para visibilizar el Liquen Escleroso y garantizar que ninguna mujer en España viva con dolor, miedo o desinformación por falta de diagnóstico o acceso a tratamientos eficaces.

Apoya esta petición y compártela para impulsar esta mejora de la salud femenina.