DERMATITE ATÓPICA GRAVE: EQUIDADE de tratamentos PARA QUE NINGUÉM VIVA COM ESSA FERIDA

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Lucilene Cristina e outras 19 pessoas assinaram recentemente.

O problema

A Dermatite atópica grave não é “só alergia”.
É uma doença crônica, dolorosa e incapacitante que rouba sono, autoestima, rotina e saúde mental.
Quem vive com DAG (Dermatite Atópica Grave) — e quem cuida de quem vive — sabe: ninguém merece esse sofrimento sem acesso ao tratamento certo.

Pacientes enfrentam dor constante, infecções, vergonha e noites sem dormir.
Profissionais de saúde enfrentam a frustração de oferecer o que podem, mas sem recursos, fluxos ou terapias modernas. Não é justo. E não é equidade.

O que aconteceu no Brasil:

O Ministério da Saúde publicou, em 27/11/2025, o novo PCDT (Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas) da Dermatite Atópica Grave, e houveram avanços significativos para crianças e adolescentes. Mas adultos, que representam grande parte dos casos graves, continuam sem acesso estruturado às terapias modernas que existem.
Além disso, o PCDT ainda não foi implementado em todo o país.
Ou seja: o tratamento existe, mas não chega a quem precisa.

A Paraíba tem a solução — mas ela está parada...

Em 2025, durante audiência pública na Assembleia Legislativa, foi apresentado o Protocolo Estadual Complementar (protocolo subnacional). Ele foi criado para:

• corrigir as lacunas do PCDT nacional;

• garantir equidade no acesso ao tratamento;

• incluir os adultos que ficaram descobertos;

• orientar os profissionais com fluxos claros;

• organizar o cuidado no SUS da Paraíba.

Esse protocolo já foi enviado à Secretaria Estadual de Saúde — mas segue sem análise e sem implementação. Enquanto isso, pacientes seguem sofrendo e profissionais seguem desamparados.

✊ É por isso que precisamos da sua assinatura

A sua assinatura diz que:

• ninguém deve ser deixado para trás;

• adultos com Dermatite Atópica Grave também merecem tratamento;

• profissionais precisam de respaldo e diretrizes;

• a Paraíba deve garantir equidade e cuidado digno para todos.

💛 O que pedimos

👉 Aprovação e implementação imediata do Protocolo Estadual Complementar da Dermatite Atópica Grave no SUS da Paraíba.

Com isso, será possível:

• oferecer terapias eficazes a quem precisa;

• organizar o atendimento no estado;

• apoiar os profissionais;

• devolver dignidade, tranquilidade e qualidade de vida aos pacientes.

✍️ Assine esta petição.

Assine por você.
Assine por quem você ama.
Assine pelos seus pacientes.
Assine por equidade.
Assine por justiça.
Assine por dignidade.

Porque ninguém merece viver com dor quando o tratamento existe — só falta ser colocado em prática.

 

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A Dermatite atópica grave não é “só alergia”.
É uma doença crônica, dolorosa e incapacitante que rouba sono, autoestima, rotina e saúde mental.
Quem vive com DAG (Dermatite Atópica Grave) — e quem cuida de quem vive — sabe: ninguém merece esse sofrimento sem acesso ao tratamento certo.

Pacientes enfrentam dor constante, infecções, vergonha e noites sem dormir.
Profissionais de saúde enfrentam a frustração de oferecer o que podem, mas sem recursos, fluxos ou terapias modernas. Não é justo. E não é equidade.

O que aconteceu no Brasil:

O Ministério da Saúde publicou, em 27/11/2025, o novo PCDT (Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas) da Dermatite Atópica Grave, e houveram avanços significativos para crianças e adolescentes. Mas adultos, que representam grande parte dos casos graves, continuam sem acesso estruturado às terapias modernas que existem.
Além disso, o PCDT ainda não foi implementado em todo o país.
Ou seja: o tratamento existe, mas não chega a quem precisa.

A Paraíba tem a solução — mas ela está parada...

Em 2025, durante audiência pública na Assembleia Legislativa, foi apresentado o Protocolo Estadual Complementar (protocolo subnacional). Ele foi criado para:

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Abaixo-assinado criado em 20 de março de 2026