Soy Karen, madre de una hermosa niña llamada Martina. Esta maravillosa mujercita es una bendición de la vida que nació con Síndrome de Down. Este trastorno ha creado muchos problemas en su visión. Martina tiene cataratas congénitas y para poder ver requiere unos  lentes de contacto especiales que se deben cambiar cada dos meses.

Mi bebé está pasando por momentos difíciles debido al incumplimiento de la EPS CafeSalud. Ellos a pesar de una tutela integral que los obliga, siguen negándose a brindar todo lo necesario para  Martina.

Su calidad de vida está empeorando y para nosotros es muy difícil cubrir su tratamiento, hemos pagado todo lo que hemos podido por Martina pero nuestros recursos se están agotando.

Es indignante tener que estar mendigando por la salud. A pesar de esto, amamos a Martina y haremos todo lo que esté a nuestro alcance para que ella tenga lo mejor. Hoy necesitamos que de forma urgente mi hija reciba sin inconvenientes sus lentes de contacto cada dos meses, sus gafas y medicina para su síndrome de West.

Al sus ocho meses, Martina también se enfrentó al Síndrome de West lo que requiere de medicinas constantes que evitan sus convulsiones pero que esta EPS desde hace tres meses no suministra alegando que no las tiene. ¿Acaso no se dan cuenta que la vida de mi hija depende de ello?

Ya se nos están agotando los recursos, solo queremos que Martina tenga una vida digna. Por eso te invitamos a firmar y compartir esta petición para que miles de colombianos exijamos una vida digna para Martina.