Em 23 de fevereiro de 2025, a vida do meu marido, Fernando Pereira Colodel/Vermelhinho, mudou completamente. Ao mergulhar, ele sofreu uma lesão nas vértebras C2/C3, resultando em tetraplegia e na necessidade de ventilação mecânica para respirar. Desde então, nossa jornada tem sido repleta de desafios e busca incessante por tratamentos que possam melhorar sua qualidade de vida.

A Polilaminina surge como uma esperança para pessoas como meu marido, que vivem com lesão medular completa. Pesquisas científicas têm demonstrado o potencial regenerativo e os benefícios da polilaminina na recuperação de funções motoras. No entanto, apesar dos avanços promissores, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) ainda não aprovou o uso deste tratamento revolucionário em seres humanos no Brasil.

Com a aprovação da polilaminina, muitos pacientes poderiam ter uma chance de recuperar a independência perdida. Dados de estudos preliminares indicam melhorias significativas na mobilidade e na saúde geral dos pacientes, oferecendo uma nova perspectiva de vida para milhares de brasileiros.

Solicitamos que a ANVISA analise com urgência as pesquisas e evidências já existentes sobre a polilaminina. Pedimos que considerem os relatos de sucesso de outros países e priorizem essa decisão que pode transformar vidas. A implementação dessa terapia seria um marco na medicina regenerativa no Brasil, trazendo esperança e alívio para inúmeras famílias.

Por favor, junte-se a nós nesta luta. Sua assinatura pode fazer a diferença e pressionar as autoridades a tomarem uma ação imediata. Assine esta petição e ajude-nos a trazer a polilaminina para os pacientes que dela precisam.