ESTA RESOLUÇÃO IRÁ PROLONGAR A VIDA COM DIGNIDADE DE MILHARES DE PACIENTES COM ESCLEROSE MÚLTIPLA NO BRASIL.  

Iniciado por Maria Francisca da Silva Santos

Tenho 69 anos e há 18 anos luto contra a esclerose múltipla

Para: Excelentíssima Senhora Ministra da Saúde NISIA TRINDADE LIMA

Senhora Ministra,

Os cidadãos/cidadãs abaixo-assinados, residentes em todo território nacional, pacientes com EM – Esclerose Múltipla, familiares e amigos, com o apoio e participação de várias Associações e Organizações Não Governamentais, com base no art. 196 da nossa Constituição Federal de 1988, encaminhamos às mãos de Vossa Excelência, este documento e mui respeitosamente solicitamos apreciação e providências necessárias à incorporação no Rol do SUS do medicamento para tratamento da esclerose múltipla: Ofatumumabe. 

Esta resolução trará esperança para todos nós pacientes. Estudos clínicos mostram que esse medicamento tem produzido significativas reduções nas novas lesões ativas provocadas pela doença (fonte: AME – Amigos Múltiplos pela esclerose)

De acordo com dados da ABEM – Associação Brasileira de Esclerose Múltipla, estima-se que no Brasil existam 40 mil pessoas com EM. A Esclerose Múltipla é uma doença degenerativa, grave, incapacitante, progressiva, crônica, mas com este tratamento poderemos ter mais expectativa de vida com melhor qualidade e menos sofrimento e dor. 

É imprescindível que este medicamento chegue às nossas mãos sem demora. Eu tinha EM surto remissão e agora ela está progressiva. Um dia para nós é como se fosse um mês. Os impactos da esclerose múltipla sem medicação adequada para cada tipo significa, uma cadeira de rodas, uma cama, perda da visão, alterações cognitivas, entre outros problemas graves. Cada dia de atraso na aplicação desse medicamento é o prolongamento progressivo e silencioso da doença, trazendo sequelas irreparáveis, depressão e morte.

Deste modo estamos diante de um pedido vital não só para minha pessoa e família, mas para milhares de brasileiros e brasileiras que vão morrendo lenta e silenciosamente por falta de um medicamento, comprovadamente eficaz, mas que pelo seu preço exorbitante é inacessível para a grande maioria dos pacientes.