Ajude a salvar a vida de portadores de Atrofia Muscular Espinhal (AME)!! Uma doença fatal!

O problema

Nosso objetivo principal é a liberação na ANVISA, e a incorporação pelo SUS do medicamento (SPINRAZA/NUSINERSEN) para todos os portadores de Atrofia Muscular Espinhal – AME no Brasil pela CONITEC.
Sua adesão ao abaixo assinado, fortalecerá nossa luta pela busca incansável, e urgente de acesso a diagnósticos, tratamentos, e respeito para com todos os portadores de Atrofia Muscular Espinhal – AME. Esse abaixo assinado é de iniciativa das associações: Unidos Pela Cura da AME e ABRAME e todas as outras estão convidadas a participar!
Lembre-se: Quanto mais assinaturas, mais representatividade terá o nosso abaixo assinado. Assine, divulgue, compartilhe nas redes sociais, blogs, e sites. 

Vamos juntos lutar por um futuro sem AME!
O QUE É ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL, AME?
As Atrofias Musculares Espinhais (AME) têm origem genética e caracterizam-se pela atrofia muscular secundária à degeneração de neurônios motores localizados no corno anterior da medula espinhal. A AME, a segunda maior desordem autossômica recessiva fatal, depois da Fibrose Cística (1:6000), afeta aproximadamente 1 em 10.000 nascimentos , com uma frequência de doentes de 1 em 50 portadores. Casais que tiveram uma criança afetada têm 25% de risco de recorrência em cada gravidez subsequente. Agora temos uma esperança, no dia 23/12/2016 foi aprovado pela agência regulatória americana, FDA - Food and Drug Administration, o medicamento (SPINRAZA- NUSINERSENA) e também no Canadá, Japão e Europa pelo(EMA) outros mais de 20 países e o Laboratório BIOGEN obteve a aprovação de seu medicamento no Brasil no mês de agosto de 2017 sendo aprovado pela ANVISA(AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA).A comunidade AME do Brasil, aguarda com muita ansiedade e esperança este tratamento, que esta mudando a vida dos portadores que estão recebendo fora do Brasil, vamos continuar lutando coletivamente para que o acesso ao medicamento seja para todos e que o parecer pela não incorporação no SUS seja revertido, pois o medicamento foi aprovado no Brasil sem restrição de tipo ou idade!

Sua assinatura pode salvar vidas!

SPINRAZA/NUSINERSENA aprovado: EUA, CANADÁ, JAPÂO, EUROPA e BRASIL entre outros!

Conheçam o trabalho da aliança juntos somos mais fortes:


https://www.facebook.com/unidospelacuradaame

https://www.facebook.com/associaçãounidospelacuradaame

https://www.facebook.com/abrameamebrasil

 

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Unidos Pela Cura da AME & AbrameCriador do abaixo-assinado

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O QUE É ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL, AME?
As Atrofias Musculares Espinhais (AME) têm origem genética e caracterizam-se pela atrofia muscular secundária à degeneração de neurônios motores localizados no corno anterior da medula espinhal. A AME, a segunda maior desordem autossômica recessiva fatal, depois da Fibrose Cística (1:6000), afeta aproximadamente 1 em 10.000 nascimentos , com uma frequência de doentes de 1 em 50 portadores. Casais que tiveram uma criança afetada têm 25% de risco de recorrência em cada gravidez subsequente. Agora temos uma esperança, no dia 23/12/2016 foi aprovado pela agência regulatória americana, FDA - Food and Drug Administration, o medicamento (SPINRAZA- NUSINERSENA) e também no Canadá, Japão e Europa pelo(EMA) outros mais de 20 países e o Laboratório BIOGEN obteve a aprovação de seu medicamento no Brasil no mês de agosto de 2017 sendo aprovado pela ANVISA(AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA).A comunidade AME do Brasil, aguarda com muita ansiedade e esperança este tratamento, que esta mudando a vida dos portadores que estão recebendo fora do Brasil, vamos continuar lutando coletivamente para que o acesso ao medicamento seja para todos e que o parecer pela não incorporação no SUS seja revertido, pois o medicamento foi aprovado no Brasil sem restrição de tipo ou idade!

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Os tomadores de decisão

Conitec
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Departamento de incorporação de Medicamentos no SUS
Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC)
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Ministro da Saúde
Ministro da Saúde
Atualizações do abaixo-assinado
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Abaixo-assinado criado em 28 de dezembro de 2016