

A presidência da assembleia legislativa MS
O problema
A DOR É INVISÍVEL. NOSSA VOZ NÃO PODE SER.
Milhares de pessoas em Mato Grosso do Sul convivem diariamente com fibromialgia, dores crônicas, artrite reumatoide e outras doenças incapacitantes.
Vivemos com dor.
Lutamos por tratamento.
Enfrentamos preconceito.
E, muitas vezes, somos invisíveis para a sociedade.
Não estamos pedindo privilégios.
Estamos pedindo respeito, acolhimento, escuta e a efetiva aplicação das leis já existentes para as pessoas que convivem com essas condições.
Pacientes e cidadãos organizados tentaram levar essa realidade aos representantes do nosso Estado para falar sobre direitos, políticas públicas e qualidade de vida. Mas, diante de barreiras burocráticas, nossa voz não pôde ser ouvida da forma que esperávamos.
Por isso, pedimos mais diálogo, mais participação cidadã e mais compromisso com a implementação das políticas públicas voltadas às pessoas com fibromialgia, dores crônicas e doenças correlatas.
Assine esta petição e ajude a dar voz a quem enfrenta diariamente uma luta que nem sempre pode ser vista, mas que é sentida a cada instante, precisamos ser ouvidas, “levar à Assembleia a realidade de pessoas com fibromialgia e dores crônicas e contribuir para o fortalecimento das políticas públicas já existentes.”
Porque a dor é real.
Porque a nossa voz importa.
Porque quem tem dor tem pressa.

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O problema
A DOR É INVISÍVEL. NOSSA VOZ NÃO PODE SER.
Milhares de pessoas em Mato Grosso do Sul convivem diariamente com fibromialgia, dores crônicas, artrite reumatoide e outras doenças incapacitantes.
Vivemos com dor.
Lutamos por tratamento.
Enfrentamos preconceito.
E, muitas vezes, somos invisíveis para a sociedade.
Não estamos pedindo privilégios.
Estamos pedindo respeito, acolhimento, escuta e a efetiva aplicação das leis já existentes para as pessoas que convivem com essas condições.
Pacientes e cidadãos organizados tentaram levar essa realidade aos representantes do nosso Estado para falar sobre direitos, políticas públicas e qualidade de vida. Mas, diante de barreiras burocráticas, nossa voz não pôde ser ouvida da forma que esperávamos.
Por isso, pedimos mais diálogo, mais participação cidadã e mais compromisso com a implementação das políticas públicas voltadas às pessoas com fibromialgia, dores crônicas e doenças correlatas.
Assine esta petição e ajude a dar voz a quem enfrenta diariamente uma luta que nem sempre pode ser vista, mas que é sentida a cada instante, precisamos ser ouvidas, “levar à Assembleia a realidade de pessoas com fibromialgia e dores crônicas e contribuir para o fortalecimento das políticas públicas já existentes.”
Porque a dor é real.
Porque a nossa voz importa.
Porque quem tem dor tem pressa.

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Abaixo-assinado criado em 24 de junho de 2026