◾ 背景とお願い

      なぜ今も切ってはならない自律神経が切られているのか

夫は2022年にETS手術を受け、その日を境に人生が一変しました。全身に後遺症が現れ働くことができなくなり、障害年金を受給しながら必死に生活しています。
私は術後の夫を支え続ける日々の中で、この手術の被害に苦しむ人が日本に本当に数多くいることを知りました。特に若者が一生消えない後遺症を背負い、未来を奪われている現実に胸が張り裂けそうになります。

※ 手掌多汗症 ETS手術に関しての国会質疑の模様 (令和7年5月12日　参議院決算委員会)

 

 

◾ ETS手術とは
ETS手術は、多汗症（手のひら・脇など）を改善する目的で行われます。背骨近くの「交感神経節」をレーザー等で切除することで発汗を止めます。1996年に健康保険適用されました。しかし、この神経節は体温調節・血流・消化・精神機能を担う生命維持の要の「自律神経」であり、切除してしまえば二度と手術前には戻れないのです。

※ 代表的な後遺症である　「代償性発汗」

 

 

◾ 20年以上前から重大な後遺症が明らかに

被害者達はこう訴えています。

• 背中・お腹・下半身から大量に噴き出す代償性発汗（ほぼ100％発生）
• 冷え性・手足のしびれ・胃腸障害・徐脈・動悸・精神疾患・視力障害・めまい
• 働けない・通学できない・外出すら困難になる重症化
• 術後創部の疼痛
• 自律神経失調症の比ではない体調不良

これらの症状に苦しむ人は後を絶ちません。

※ ETS手術の健康被害を報じる新聞記事 

 

 

◾ 海外では中止・規制　日本はいまだに規制なし

スウェーデンでは禁止、台湾では未成年への施術を厳しく制限して実質禁止。諸外国でも手術数は減少し、日本の多くの大学病院もこの手術を中止しましたが、今でも一部の医療施設で、「安全・安心の健康保険手術」「翌日から働ける」「9割を超える方が満足しています」「後遺症は解明されました」「傷跡は残りません」といった不十分な説明のもと、手術が行われています。

※ 「事故情報データバンクシステム」に登録された健康被害情報の一部 ( 国民生活センターに寄せられた被害情報のうち、生命・身体危害に該当すると判断された情報が登録されます)

 

 

 

 

◾ 署名を呼びかける理由

夫は、胸から下は常に汗でびっしょり濡れ、逆に胸から上は汗が出ず体温が下がらない「分断された体」にされてしまいました。熱中症を恐れながらの生活。かつての明るさは失われ精神病を発症、家族として支える私も共に人生を奪われた思いです。

夫と同様に、被害者は執刀医から後遺症を否定され、他の医師からは「なぜそんな手術を受けたんだ」と叱られて診療拒否され、障害年金診断書も断られるケースの方が圧倒的に多いです。
国内では治療方法が無いため、最後の手段として海外で高額な「リバーサル手術 (神経再建手術)」を受ける人が105名を超えましたが、残念ながら効果に乏しく、300万円～700万円以上の自己負担が必要なため、誰もが受けられるものではありません。しかも、現在手術には年齢制限が設けられておりません。

※『ETS手術は深刻な状態である』と報告する厚生労働科学研究費補助金報告書 (平成21年)

 

 

次々と同じ被害に遭っていく方々を見て、私は「これ以上被害者を増やしてはならない」と強く思いました。被害が表面化してから20年以上、厚労省に後遺症例の適切な報告が行われていなかったことも先の国会質問、厚生労働省との意見交換で判明しました。

※厚生労働省へ『第一次署名』提出　(2025年12月16日 衆議院議員会館)

 

 

■ 私たちが求めること

• ETS手術の保険適用の再評価と安全性の再検証
• 未成年者へのETS手術は原則として禁止
• 術前説明の内容については厚生労働省が内容を定め、医療機関にはその定めに沿ってリスクを十分に説明させること
• 健康被害に苦しむ方のために、公的な相談窓口を設置すること

※ ETS手術によって体温調節機能が失われた様子　 

胸から下はいつも汗でずぶ濡れ状態のため冷えに悩まされ、逆に胸から上は汗をかけないため頭が冷えないという分割された体になってしまいます。常に熱中症を警戒しながら生活しなければなりません。ETS手術で分断された体です。

 

 

■ ご覧くださった皆さまへ

夫は「生活の質を上げたい」と願い、「後遺症は防げます」と医師から説明を受けこの手術を選びました。けれども待っていたのは、説明とは全く違う現実でした。
体温調節ができない体は、職業はおろか生活範囲すら制限します。手の汗の悩みを解決するどころか、より重い発汗障害や神経障害を負わされてしまいました。ETS手術はやはり危険だったのです。

事前に受けた不適切なインフォームドコンセントにより、患者や家族が合理的な判断の機会を奪われています。その結果、夫のように一生回復できない被害に苦しむ人が増え続けています。

「生活を良くするために受けた手術」のせいで、働けず、外出もできず、家族も共に苦しむ――これが現実です。人知れず手汗に苦しんできた人が将来に希望を持って受ける手術で、こんな惨いことが今後も繰り返されてよいのでしょうか。春から秋まで外出できない人がどんな気持ちで生きているか、医師は考えたことがあるのでしょうか。

私は妻として、夫の苦しみを毎日、目の前で見続けています。
同じ苦しみを味わう人を一人でも減らしたい。人知れず悩んでいる多汗症の人が未来を失わないために、どうか署名で私たちに力を貸してください。