

Требуем финансирования фундаментальных исследований женского организма: от СПКЯ до ПМОС —
Проблема
Мы, нижеподписавшиеся, требуем включить в перечень приоритетных государственных задач комплексное изучение женского физиологического цикла, гормональных нарушений (включая СПКЯ) и постменопаузальных состояний (ПМОС).
Почему это срочно необходимо?
1. Дефицит данных. Более 70% препаратов, тестировавшихся на мужских клетках и самцах животных, показывают иную эффективность у женщин. Женский организм до сих пор считается «сложной вариацией мужского», что является научной ошибкой.
2. СПКЯ (синдром поликистозных яичников) — одна из самых распространенных эндокринных патологий (у 10–15% женщин репродуктивного возраста), но до сих пор нет этиотропного лечения. Существующие методы лишь маскируют симптомы (акне, гирсутизм, ановуляцию), а долгосрочные последствия СПКЯ в постменопаузе (ПМОС) не изучены.
3. ПМОС (постменопаузальный остеопорозный синдром) — лишь верхушка айсберга. Женщины после 50 лет сталкиваются с резким ростом аутоиммунных, сердечно-сосудистых и когнитивных нарушений, но механизмы связи между угасанием функции яичников и системным воспалением не исследованы.
4. Хронизация симптомов. Женщинам с тяжелым ПМС, эндометриозом или СПКЯ годами говорят: «Вы просто нервная», «Примите ОК», «Рожайте — пройдет». В результате исследования в области гинекологической иммунологии и нейроэндокринологии финансируются по остаточному принципу.
Наши требования:
1. Запустить отдельную государственную научную программу «Женское здоровье на всех этапах жизни: от полового созревания до постменопаузы», с ежегодным бюджетом не менее [сумма, например, 500 млн руб.].
2. Разработать и утвердить методологию для изучения связки «СПКЯ — метаболический синдром — ПМОС». В частности, обязать исследователей включать в клинические испытания не менее 50% женщин и отдельно анализировать данные по фазам цикла.
3. Создать открытый реестр биоматериалов (кровь, ткани яичников) женщин с разными фенотипами СПКЯ и пациенток в пери- и постменопаузе.
4. Стимулировать разработку негормональных методов лечения ПМОС и долгосрочных последствий СПКЯ (микробиом, воспаление, риск деменции).
5. Ввести образовательные модули по гендерно-специфической медицине в программы медуниверситетов и программы ординатуры по эндокринологии, гинекологии и терапии.
Мы требуем не особых привилегий, а равного качества медицинской науки. Каждый второй житель Земли — женщина. В XXI веке игнорировать её уникальную физиологию — значит сознательно обрекать миллиарды на низкое качество жизни, хроническую боль и недиагностированные заболевания.
Подпишите эту петицию, если вы:
· Женщина, которой хотя бы раз сказали «это из-за гормонов, живите с этим».
· Мужчина, который хочет, чтобы его партнёрша, мать или дочь получала лечение, основанное на реальных данных, а не на устаревших стереотипах.
· Врач или учёный, уставший от отсутствия бюджета на жен
ские исследования.
---

3
Проблема
Мы, нижеподписавшиеся, требуем включить в перечень приоритетных государственных задач комплексное изучение женского физиологического цикла, гормональных нарушений (включая СПКЯ) и постменопаузальных состояний (ПМОС).
Почему это срочно необходимо?
1. Дефицит данных. Более 70% препаратов, тестировавшихся на мужских клетках и самцах животных, показывают иную эффективность у женщин. Женский организм до сих пор считается «сложной вариацией мужского», что является научной ошибкой.
2. СПКЯ (синдром поликистозных яичников) — одна из самых распространенных эндокринных патологий (у 10–15% женщин репродуктивного возраста), но до сих пор нет этиотропного лечения. Существующие методы лишь маскируют симптомы (акне, гирсутизм, ановуляцию), а долгосрочные последствия СПКЯ в постменопаузе (ПМОС) не изучены.
3. ПМОС (постменопаузальный остеопорозный синдром) — лишь верхушка айсберга. Женщины после 50 лет сталкиваются с резким ростом аутоиммунных, сердечно-сосудистых и когнитивных нарушений, но механизмы связи между угасанием функции яичников и системным воспалением не исследованы.
4. Хронизация симптомов. Женщинам с тяжелым ПМС, эндометриозом или СПКЯ годами говорят: «Вы просто нервная», «Примите ОК», «Рожайте — пройдет». В результате исследования в области гинекологической иммунологии и нейроэндокринологии финансируются по остаточному принципу.
Наши требования:
1. Запустить отдельную государственную научную программу «Женское здоровье на всех этапах жизни: от полового созревания до постменопаузы», с ежегодным бюджетом не менее [сумма, например, 500 млн руб.].
2. Разработать и утвердить методологию для изучения связки «СПКЯ — метаболический синдром — ПМОС». В частности, обязать исследователей включать в клинические испытания не менее 50% женщин и отдельно анализировать данные по фазам цикла.
3. Создать открытый реестр биоматериалов (кровь, ткани яичников) женщин с разными фенотипами СПКЯ и пациенток в пери- и постменопаузе.
4. Стимулировать разработку негормональных методов лечения ПМОС и долгосрочных последствий СПКЯ (микробиом, воспаление, риск деменции).
5. Ввести образовательные модули по гендерно-специфической медицине в программы медуниверситетов и программы ординатуры по эндокринологии, гинекологии и терапии.
Мы требуем не особых привилегий, а равного качества медицинской науки. Каждый второй житель Земли — женщина. В XXI веке игнорировать её уникальную физиологию — значит сознательно обрекать миллиарды на низкое качество жизни, хроническую боль и недиагностированные заболевания.
Подпишите эту петицию, если вы:
· Женщина, которой хотя бы раз сказали «это из-за гормонов, живите с этим».
· Мужчина, который хочет, чтобы его партнёрша, мать или дочь получала лечение, основанное на реальных данных, а не на устаревших стереотипах.
· Врач или учёный, уставший от отсутствия бюджета на жен
ские исследования.
---

Адресаты петиции
Новости этой петиции
Поделиться этой петицией
Петиция создана 25 мая 2026 г.
