Болезнь Паркинсона" (БП-болезнь расстройства движений, т.н., дрожательный паралич, медленный инсульт). Связано с гибелью клеток головного мозга (нейронов), которые вырабатывают нейромедиатор дофамин-вещество, с помощью которого осуществляется взаимодействие между клетками мозга.

Болезнь Паркинсона растёт в геометрической прогрессии, всё чаще поражая молодых людей до 40 лет. Существующие лекарственные средства и методы борьбы с недугом, не лечат, а лишь снимают симптомы. Со временем лекарства перестают действовать, а их побочные действия не легче паркинсона. Болезнь прогрессирует, приводя человека к полному обездвиживанию и мучительной смерти.

Миллионы больных в мире надеются и ждут эффективное лекарство от болезни. Уникальный препарат для людей, страдающих БП, изобрели учёные Новосибирска-НИОХ и Томска- ООО "Рионис" группы кампаний ООО "Ифар" (д.м.н. В.А.Хазанов). В основе препарата особая молекула из скипидара сосны - открытие под руководством д.х.н., профессора НИОХ, Н.Ф.Салахутдинова. По мнению учёных, такие открытия свершаются раз в 100 лет.

http://web.nioch.nsc.ru/institut-glavnaya-2/pressa-ob-institute/2784-veshchestvo-dlya-lecheniya-bolezni-parkinsona-obnaruzhili-novosibirskie-uchenye

Диол (Проттремин), в доклинических испытаниях, не только устраняет симптомы болезни Паркинсона, но и способствует регенерации нейронов. Препарат восстанавливает утраченные функции мозга больного. Это прорыв не только в лечении от страшных недугов, но и для восстановления функций головного мозга после травм и поражений.

01.05.2016 - просьба о помощи отправлена  по электронной почте на  сайт Президента России. На 29.08.2023, больными и их родными отправлено более 1600 писем и сообщений о помощи на Прямую линию с Президентом РФ, в Госдуму, Министерства и ведомства России, губернаторам, видным деятелям культуры, бизнеса, политики, в СМИ...           Ни один из наших меценатов не ответил на просьбы больных о посильной помощи и поддержке учёных.

Уважаемый Президент России

Уважаемый Премьер-министр РФ

Нашим петициям 7 лет. Пишем Вам 7 лет.

Семь лет наши письма пересылают в Минздрав и Минпромторг, которые 7 лет отвечают ссылаясь на законы и нормативные акты, регулирующие вывод инноваций на фармрынок. Мы знаем эти законы, поэтому обращаемся к Вам. Наверное, что-то не так в законах, если, более 400 удивительных открытий «Фарма 2020» остановлены на стадии клинические испытания (КИ) на людях. Диол-одно из этих открытий.
20.05.2019 Минздрав РФ одобрил Клинические испытания (КИ) Проттремина (Диола) на здоровых добровольцах. Результаты 1-ой фазы КИ отличные.   

РКИ №299 от 6 июня 2023 г.-начата фаза 2а КИ Диола (Проттремина)

2-я и 3-я фаза КИ Диола, на больных Паркинсона, под вопросом. Причина-отсутствие финансирования. Стоимость вопроса 300 млн.руб.

Сотни открытий (инноваций) "Фарма 2020", с удивительными результатами доклинических исследований, остановлены на стадии КИ на людях. Нет денег.

Уважаемый Владимир Владимирович

Уважаемый Михаил Владимирович

Необходимо пересмотреть Постановление Правительства, обеспечивающее финансирование создания инновационных лекарств. У маленькой научной компании нет достаточно залоговых средств, чтобы получить кредит. Организованные площадки, для встреч научных компаний и возможных инвесторов, не работают. Производство лекарств сопряжено с огромными рисками. Инвесторы готовы финансировать инновационную разработку (новое лекарство) после 2-ой фазы КИ, когда риски минимизированы.

Нужно взять под контроль каждый инновационный проект, разработанный при поддержке Госпрограммы "Фарма 2020" и обеспечить финансирование его клинических испытаний. Целесообразно привлечь руководителей компаний-разработчиков лекарств к формированию Постановления по финансированию работ.

Патенты на инновационные лекарства стремительно стареют, заводам не нужен препарат с малым сроком патентной защиты. Необходимо срочно принять решение, которое позволит появиться сотне инновационных лекарств, в ближайшие 5 лет (клинические испытания)

Владимир Владимирович

Михаил Владимирович

открытию Диола (Проттремина) 10 лет, больные просят о помощи и борются за лекарство 7 лет. Просим Вашего содействия в принятии решений:

• о финансировании 2й и 3й фазы клинических исследований препарата Диол;
  - о преодолении бюрократических барьеров для ускоренного вывода Диола на рынок.
• 
  Помогите учёным получить финансирование для дальнейших исследований Диола и других открытий "Фарма 2020",Не дайте сгинуть сотням российских инновационных лекарств в пучине коррупции. Безнадёжно больные люди не хотят быть обузой стране, обществу и родным. Услышьте нас и помогите больным, получить эффективные лекарства нового поколения, а учёным,- довести свои инновационные проекты до логического завершения, чтобы открытия стали доступными для людей.