В Москве ребенку с редким заболеванием отказываются закупать лекарства

У Степана Параваева редкое генетическое заболевание - мышечная дистрофия Дюшенна. Его родители судятся с департаментом здравоохранения Москвы, который отказывается тратить деньги на дорогостоящий препарат. Хотя его назначили ребенку по жизненным показаниям. Степан Параваев Фото: change.org Родители Степана Параваева вновь готовят иск к депаратаменту здравоохранения Москвы. В ближайшее время они направят жалобу в Тверской районный суд.