Друзья! Рад сообщить, что петиция в поддержку прав Степана на лекарственное обеспечение насчитывает уже более 50 000 подписчиков! Благодарим вас за поддержку! Надеемся на увеличение количества подписчиков до 100 000 и рассчитываем быть услышанными региональными и федеральными властями. Не дай Бог никому столкнуться с подобной ситуацией, вместе с тем, такое иногда случается и ситуация с нашим ребенком наглядное тому подтверждение. Несколько дней назад врачебный консилиум федерального медицинского учреждения в очередной раз подтвердил назначение Степану по жизненным показаниям Трансларны. Соответствующее заключение направлено руководителю Департамента здравоохранения Москвы г-ну А.И. Хрипуну, а также в Росздравнадзор по Москве и МО и Центр орфанных (редких) заболеваний при Морозовской ДГКБ с повторным требованием обеспечить ребенка жизненно необходимым препаратом. Хочется верить в положительное решение!