Ну что же дорогие наши!
Мы на низком старте и готовимся к вылету!
Пока наш Глебка окончательно поправляется после простуды и приходит в себя ,мы оформляем документы. Билеты уже куплены у нас, визы заказаны- мы ждем их получения ,чемоданы собираются)).Наконец-то скоро в путь. Не может не огорчать то ,что после простуды, либо это совпадение по перерыву в лечении(( у Глебушки есть некоторые ухудшения в состоянии и очень надеемся, что летим мы вовремя и наш дорогой доктор нам поможет во всем. Про нашего доктора уже можно слагать легенды…. И одна из них легенда ,ставшая для нас чудесной реальностью! Я писала об этом в наших группах ,простите ,с моей загруженностью не всегда есть возможность часто писать ,нужно время, которого катастрофически у меня не хватает(( Но рассказать очень хочется вам!
Чудо-подарок от чудо-врача!
В продолжении моей темы о господдержке деток-инвалидов в нашей стране!
Глебушке семь лет недавно исполнилось и у нас за эти годы не было спецколяски, хотя ФСС должно нам было выдать ее..должно ,но в реальности не обязано выходит((( Коляски специального типа для тяжелых деток , таких как Глеб стоят порядка 120-150тыс.рублей!!! И всегда перед нами стояла дилемма-купить коляску или потратить эти же деньги на лечение и реабилитацию. Конечно,выбор всегда падал на жизненно необходимое лечение и мы терпели, как могли…возили Глебку в обычной коляске-трости насколько это было возможно ((( Но парень рос и ситуация усугублялась, ноги уже стали задевать асфальт и обычные подножки нам не подходят. У ФСС существует система компенсации за самостоятельно приобретенные реасредства….существует((( В Пензе сумма компенсации за такую коляску составляет 15 тыс.рублей примерно!!! Как говориться-почувствуйте разницу!! Купи за 150тыс.-государство тебе вернет только 15тыс!!!! КАК???? Как возможно ее купить? Если один из родителей не работает и получает всего 5500 за уход. А пенсия ребенка уходит на его нужды питания ,которое как у Глеба специальное и дорогостоящее ,нужды ухода и содержания, одежду и обувь, которая в разы превышает стоимость обуви обычной!
Мы даже памперсы покупали с рук! За 7 лет жизни Глебки местное ФСС выдало нам только жуткий деревянный ползунок ,абсолютно непригодный, памперсы задерживали долгими месяцами! Пришлось обращаться к уполномоченному по правам ребенка…и вдруг тогда привезли нам памперсы сразу почти на год вперед..странно правда??
Коляску, которую нам предлагало государство, коляской назвать нельзя-это было больше похоже на железный стул, хорошо не электрический((..просто волосы дыбом! Жалкая и очень опасная конструкция, очень стыдно за такое отношение государства к своим гражданам(((,инвалидам. В крупных городах, таких как Москва обстановка намного лучше ,там выдают комфортабельные дорогостоящие реасредства, периферия за бортом((
Так вот уже в прошлом году в Китае встал остро вопрос на чем нам возить Глебку((( Обратилась с просьбой к нашему китайскому врачу помочь мне купить функциональную коляску, надежную и проходимую ,в которой Глебке было бы удобно-тут ведь еще не каждая коляска подойдет!!! Влияет все и сила спастики и возможности мышц спины и шеи, угол наклона спинки.
В Китае все детки с ДЦП передвигаются на одинаковых колясках ,которые им обеспечивает государство бесплатно. Коляски очень легки в управлении ,хотя сами по весу и не легкие ,но очень маневренные и легко управляются одной рукой и главное Глебке в такой коляске удобно.
Так вот я просила врача продать мне такую коляску..это было невозможно ,они не продаются ,они только выдаются китайским деткам-инвалидам определенной компанией ,видимо по типу нашей ФСС)). Я была очень расстроена(((.
И вдруг в один прекрасный день. Доктор подходит и говорит-тебе подарок)))-коляска!!!!
Как подарок-просто опешила я!! Подумала трудности перевода)) Ведь переводчика фактически нет, это государственная больница только для китайцев! И мы общались с врачом, насколько знаем язык друг друга+жесты + гугл в помощь)) Переводчика приглашали отдельно для помощи в решении важных вопросов по лечению и реабилитации.
Вот так друзья…администрация больницы, конечно не без помощи нашего удивительного доктора, который просил за нас ,решила подарить нам коляску!Конечно это был шок!
Были и неприятные для меня разговоры-вопросы о том..почему государство наше не обеспечит Глебку положенной для него коляской?..Очень стыдно мне было и горько до слез в очередной раз((Очень стыдно..и обидно за нашу страну.
Так что мы с Китая вернулись с подарками)),счастливые на новых колесах!
Коляска оказалась такой мощной, что мы вдвоем с Глебкой спали на ней в аэропорту!!(см.фото) Сейчас гуляем на ней и зимой, она проезжает везде. Не устаю доктора нашего благодарить за такое человеческое доброе отношение к нам ,это просто удивительно. За столько лет я ни разу не встретила такого чуткого отношения к моему сыну со стороны докторов отечественных больниц(( К сожалению, в родной стране встречала лишь пренебрежение, равнодушие ,жестокость и неприязнь(( в государственных учреждениях к моему сыну,постоянные советы сдать его в дом инвалидов и не мучиться, это правда И ,конечно ,Китай я могу назвать второй родной своей страной-это произошло на уровне души и сердца само собой! Эта страна заслужила наше доверие и любовь. Спасибо дорогому нашему доктору за участие в нашей судьбе!!
Спасибо вам дорогие наши за вашу помощь и поддержку и возможность снова попасть нам туда на лечение!
И снова за надеждами мы возвращаемся в Китай друзья.....
Спасибо дорогие друзья за то,что вы рядом! Мы продолжаем бороться!
Спасибо за поддержку и добрые слова! Пусть у вас все будет хорошо!
Просим продвижения и репоста нашей петиции! СПАСИБО!
Группы моего сына в соцсетях! Мы всегда с вами онлайн!
https://www.instagram.com/glebushka_kazakov/
https://www.facebook.com/groups/178461868964857/
Присоединяйтесь к Глебушкиному каналу! Подписывайтесь! Здесь вы сможете увидеть больше видео о нас ,нашей жизни и борьбе ,особенностях лечения и реабилитации ,я буду стараться для вас развивать канал интересно!
https://www.youtube.com/channel/UCoNPnBtJPa7eP9q_sb0ssRQ?view_as=subscriber
Храни Вас Бог!