Препарат для перевозки донорских лёгких всё ещё не зарегистрирован, но шанс есть!
Друзья, спешим поделиться новостями про регистрацию препаратов для перевозки донорских лёгких и вообще про ситуацию с трансплантацией лёгких в России.
В июне мы запустили нашу компанию. В июне истории тех, кто каждый день борется за право дышать, узнали сотни тысяч людей. Больше 120 тысяч подписей, тысячи репостов, десятки интервью на самых разных ресурсах, а главное - поддержка людей со всего мира.
И сегодня мы хотим поделиться с вами новостями: хорошими и плохими.
В конце июля вышел приказ №696н, позволивший стационарам использовать препараты, купленные пациентами и фондами. Раньше это было запрещено и, если врач давал пациенту привезённый им антибиотик, то он спасал жизнь нелегально. Таким образом у тех, кто стоит в очереди на пересадку лёгких появился “план Б” - они могли купить раствор в Швеции сами. Вот только он стоит 900 тыс р. на одного.
Однако есть и более радостная новость: в августе Департамент здравоохранения Москвы впервые с октября 2020го года одобрил заявку НИИ Склифосовского на индивидуальную закупку раствора для всего их листа ожидания, это около 25 человек. До этого звучали одни отговорки: “подождём регистрацию”. В конце августа пришла первая партия раствора, и начались выезды за донорскими органами. У людей впервые за год появился шанс!
29 сентября в НИИ Склифосовского прошла первая операция, а через два дня прошла ещё одна. В то же время в Институте им. Шумакова также проходили операции, недавно в НИИ Склифосовского “штатно” провели ещё одну операцию: Казиму Сулейманову, он один из тех, кто давал интервью об этой проблеме.
Программа трансплантации лёгких в РФ начала оживать!
Но что же с регистрацией препарата Perfadex Plus в России? Она всё ещё идёт, и всё ещё безрезультатно. Компания-производитель предоставляет документы, а Росздравнадзор продолжает их отклонять. Что будет, когда раствор из августовской закупки закончится? Снова придётся поднимать “шумиху”, собирать подписи и звонить во все колокола?
Мы благодарим всех, кто помог делу сдвинуться с мёртвой точки!
И огромную роль в создании этой петиции, её продвижении и вообще привлечении внимания к тем, кто ждёт трансплантации в России сыграл блог одной из реципиенток, Вероники Соковниной.
Здесь она пишет про свой путь к трансплантации и жизнь с болезнью лёгких.
Мы сохраняем наше требование к Росздравнадзору и Минздраву РФ:
Необходимо срочно ускорить и облегчить процесс регистрации препарата Perfadex Plus в России. Индивидуальные закупки - это “костыли”, а не решение проблемы! От регистрации этого препарата всё ещё зависят жизни сотен граждан Российской Федерации. Не только сегодня, но и завтра!