Добрый день! Получено очередное письмо из Минздрава, в котором ведомство полностью снимает с себя ответственность в связи с прекращением поставок «Конвулекса» в России. Авторы документа предлагают «самостоятельно обращаться в представительство и/или поставщиков медицинской продукции». Подобные «рекомендации» в очередной раз демонстрируют отношение властей к здоровью населения.

Кроме того, в ведомстве проигнорировали тот факт, что при эпилепсии недопустим и даже опасен переход на аналоги, в том числе и с тем же действующим веществом. Заместитель директора департамента С.В. Семечева, подпись которой значится в документе, указала на наличие на рынке других препаратов с вальпроевой кислотой. Подобное говорит лишь о незнании особенностей заболевания и нежелании вникнуть в проблему.

Еще один пункт в письме Минздрава, вызывающий вопросы, – это перекладывание ответственности на лечащего врача, который назначил препарат. Это в очередной раз показывает, что в ведомстве совершенно не понимают (и не пытаются понять) особенности противоэпилептической терапии. Судя по всему, госпожа С.В. Семечева не в курсе, что при эпилепсии лекарства принимаются годами и пациенты, которые 10-15 лет принимали «Конвулекс», не могут просто взять и начать пить другой препарат без риска сорвать ремиссию.

Уважаемые участники кампании! Я призываю вас не сдаваться. Продолжайте подписывать петицию, обязательно шлите обращения в Минздрав. По возможности получите заключение врача, в котором будет четко прописано, что вам или вашим близким необходим именно «Конвулекс» и переход на препараты с тем же действующим веществом недопустим! Приложите заключение к своему обращению.

Сегодня наша цель – создать резонанс в СМИ. Это возможно только при достаточном количестве подписей под данной петицией. Всем здоровья!