Проведите клинические испытания и начните производство отечественного препарата для лечения Рассеянного Склероза - "Капель Вилкова"!

Проблема

Здравствуйте, я обращаюсь к Вам от имени людей, больных Рассеянным Склерозом. В настоящее время наше заболевание все еще считается неизлечимым, применяемые лекарственные препараты могут только несколько замедлять прогрессирование болезни и увеличение инвалидизации больных. Все применяемые в настоящее время препараты изменяющие течение рассеянного склероза (ПИТРС) являются импортными и закупаются нашим государством по программе "Семи нозологий", обходясь бюджету в баснословные суммы. 

Но почему должного внимания не обращено на разработки отечественных ученых? Ведь еще в 2009 году получен патент на "Композицию для лечения рассеянного склероза" Российским профессором Вилковым Геннадием Алексеевичем! Им были получены уникальные результаты по лечению рассеянного склероза (РС). В течение 30 лет он руководителем ЦНИЛа Рост.медуниверситета (до ЦНИЛа работал невропатологом) и занимался проблемами нейроиммунопатологии, в частности РС, шизофренией, эпилепсией, был руководителем диссертаций по этим патологиям, автор 30 изобретений по этой тематике и 300 публикаций. Имеются результаты по лечению РС у 20 больных в основном в дебюте заболевания. В течение 5-10 лет они являются практически здоровыми людьми. В случае запущенных форм, т.е. при наступлении необратимых изменений в мозгу неврологическая симптоматика остается, но прогрессирования заболевания не происходит. Все больные обследованы в авторитетных мед. учреждениях, т.е. диагноз окончательно верифицирован. (Клиника нервных болезней мед.университета для больных города неврологическое отделение областной больницы) На лечение РС получен патент, была начата клиническая апробация в Москве, Питере, Саратове и Ростове, т.е. последняя ступень перед внедрением, но спонсоры, они же соавторы патента отказались от дальнейшего финансирования. Этой проблемой занимаются ученые во всем мире. («МК РРЕ» 11 сентября 2013 года) Америка тратит в год более 10 миллиардов долларов на лечение и соцобеспечение больных, Англия 2 миллиардов фунтов, Россия – сотни миллионов на приобретение дорогостоящих и мало эффективных препаратов и еще дающих серьезное осложнения. Так месячный курс перорального препарата фингалимод вызывает серьезное осложнение со стороны сердечно сосудистой и иммунной системы и стоит 4 тыс.долларов. Дороговизна всех препаратов для лечения РС и миллиардные прибыли фармококомпаний, которыми они делятся с реализаторами, тормозят внедрение новых средств. Этому же способствуют дороговизна внедрения. На практическое внедрение Авонекса потрачено 4 миллиарда долларов. Для подтверждения эффективности требуется большое количество больных, в чем нет необходимости в нашем случае из за практически полного выздоровления всех дебютных больных и остановки процесса в запущенных случаях. В это трудно поверить, но у нас есть все истории болезни, МРТ, адреса и телефоны всех больных и любая компетентная комиссия это подтвердит. Все существующие препараты для лечения РС лишь замедляют прогрессию РС, а препарат о котором идет речь (диэтилбензимидозолия трииодид) прекращает прогрессию, т.е. наступает бессрочная ремиссия, а возможно в ряде случаев и выздоровление. Проведение клинической апробации сопоставимо с ценой очередного футбольного варяга или месячной зарплатой ведущего топ- менеджера Газпрома. Вы как врачи и видные общественные деятели не безразличные к судьбе миллионов людей пожизненно обреченных на беспомощность, своим авторитетом можете помочь в политическом государственном решении проблемы. Медицинские и социальные подходы не работают, при всей их важности. Ведь речь идет не только о РС, а об аутоиммунной патологии вообще, и не только, о вирусной патологии (гепатиты) – препарат обладает выраженной противовирусной активностью (один из возможных механизмов эффективности при РС), а если учесть, что он ингибирует ЦОГ-2 и в онкологии. Опыты на животных и в культуре опухолевой ткани положительны (проведены в онкоцентре) с рекомендацией на клиническую апробацию у онкологических больных. Можно думать и о замене антибиотиков, особенно при сепсисе – препарат не дает устойчивых форм. Если довести это дело до конца, то это не только сулит нобелевские премии и другие награды, но и в будущем помимо экономии бюджетных средств на лечение больных рассеянным склерозом, даже огромные прибыли от продажи по настояшему действующего лекарства за рубеж. Ведь пропадает редкое богатство, горизонты использования этого дешевого, перорального, не дающего видимых осложнений препарата по истине не предсказуемы. Трое больных РС женщины родили здоровых детей без осложнений и обострений. Это ведь мировая сенсация. Есть адреса и телефоны этих больных. Над этим бьется весь мир, а нам надо внедрить уже готовое, поднять на последнюю ступеньку, весь пролет уже пройден. На это потрачены годы труда скромных работяг – ученых. Наконец это престиж России. Последняя надежда на Вас. Материал по патенту был опубликован в АиФе № 49 в 2013г. 

Просим Вас довести это дело до конца - провести наконец полноценные официальные клинические испытания препарата и при положительном результате запустить его в массовое производство и облегчить участь тысяч Россиян больных рассеянным склерозом.

Для информации:

Рассе́янный склеро́з (РС) — хроническое аутоиммунное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон головного и спинного мозга. Хотя в разговорной речи «склерозом» часто называют нарушение памяти в пожилом возрасте, название «рассеянный склероз» не имеет отношения ни к старческому «склерозу», ни к рассеянности внимания. «Склероз» в данном случае означает «рубец», а «рассеянный» означает «множественный», поскольку отличительная особенность болезни при патологоанатомическом исследовании — наличие рассеянных по всей центральной нервной системе без определённой локализации очагов склероза — замены нормальной нервной ткани на соединительную. Рассеянный склероз впервые описал в 1868 году Жан-Мартен Шарко[1].

Заболевание в основном возникает в молодом и среднем возрасте (15 — 40 лет). Особенностью болезни является одновременное поражение нескольких различных отделов нервной системы, что приводит к появлению у больных разнообразных неврологическихсимптомов. Морфологической основой болезни является образование так называемых бляшек рассеянного склероза — очагов разрушения миелина (демиелинизация) белого вещества головного и спинного мозга. 

avatar of the starter
Maxim MironovАвтор петиции
Эта петиция собрала 4 381 подписант

Проблема

Здравствуйте, я обращаюсь к Вам от имени людей, больных Рассеянным Склерозом. В настоящее время наше заболевание все еще считается неизлечимым, применяемые лекарственные препараты могут только несколько замедлять прогрессирование болезни и увеличение инвалидизации больных. Все применяемые в настоящее время препараты изменяющие течение рассеянного склероза (ПИТРС) являются импортными и закупаются нашим государством по программе "Семи нозологий", обходясь бюджету в баснословные суммы. 

Но почему должного внимания не обращено на разработки отечественных ученых? Ведь еще в 2009 году получен патент на "Композицию для лечения рассеянного склероза" Российским профессором Вилковым Геннадием Алексеевичем! Им были получены уникальные результаты по лечению рассеянного склероза (РС). В течение 30 лет он руководителем ЦНИЛа Рост.медуниверситета (до ЦНИЛа работал невропатологом) и занимался проблемами нейроиммунопатологии, в частности РС, шизофренией, эпилепсией, был руководителем диссертаций по этим патологиям, автор 30 изобретений по этой тематике и 300 публикаций. Имеются результаты по лечению РС у 20 больных в основном в дебюте заболевания. В течение 5-10 лет они являются практически здоровыми людьми. В случае запущенных форм, т.е. при наступлении необратимых изменений в мозгу неврологическая симптоматика остается, но прогрессирования заболевания не происходит. Все больные обследованы в авторитетных мед. учреждениях, т.е. диагноз окончательно верифицирован. (Клиника нервных болезней мед.университета для больных города неврологическое отделение областной больницы) На лечение РС получен патент, была начата клиническая апробация в Москве, Питере, Саратове и Ростове, т.е. последняя ступень перед внедрением, но спонсоры, они же соавторы патента отказались от дальнейшего финансирования. Этой проблемой занимаются ученые во всем мире. («МК РРЕ» 11 сентября 2013 года) Америка тратит в год более 10 миллиардов долларов на лечение и соцобеспечение больных, Англия 2 миллиардов фунтов, Россия – сотни миллионов на приобретение дорогостоящих и мало эффективных препаратов и еще дающих серьезное осложнения. Так месячный курс перорального препарата фингалимод вызывает серьезное осложнение со стороны сердечно сосудистой и иммунной системы и стоит 4 тыс.долларов. Дороговизна всех препаратов для лечения РС и миллиардные прибыли фармококомпаний, которыми они делятся с реализаторами, тормозят внедрение новых средств. Этому же способствуют дороговизна внедрения. На практическое внедрение Авонекса потрачено 4 миллиарда долларов. Для подтверждения эффективности требуется большое количество больных, в чем нет необходимости в нашем случае из за практически полного выздоровления всех дебютных больных и остановки процесса в запущенных случаях. В это трудно поверить, но у нас есть все истории болезни, МРТ, адреса и телефоны всех больных и любая компетентная комиссия это подтвердит. Все существующие препараты для лечения РС лишь замедляют прогрессию РС, а препарат о котором идет речь (диэтилбензимидозолия трииодид) прекращает прогрессию, т.е. наступает бессрочная ремиссия, а возможно в ряде случаев и выздоровление. Проведение клинической апробации сопоставимо с ценой очередного футбольного варяга или месячной зарплатой ведущего топ- менеджера Газпрома. Вы как врачи и видные общественные деятели не безразличные к судьбе миллионов людей пожизненно обреченных на беспомощность, своим авторитетом можете помочь в политическом государственном решении проблемы. Медицинские и социальные подходы не работают, при всей их важности. Ведь речь идет не только о РС, а об аутоиммунной патологии вообще, и не только, о вирусной патологии (гепатиты) – препарат обладает выраженной противовирусной активностью (один из возможных механизмов эффективности при РС), а если учесть, что он ингибирует ЦОГ-2 и в онкологии. Опыты на животных и в культуре опухолевой ткани положительны (проведены в онкоцентре) с рекомендацией на клиническую апробацию у онкологических больных. Можно думать и о замене антибиотиков, особенно при сепсисе – препарат не дает устойчивых форм. Если довести это дело до конца, то это не только сулит нобелевские премии и другие награды, но и в будущем помимо экономии бюджетных средств на лечение больных рассеянным склерозом, даже огромные прибыли от продажи по настояшему действующего лекарства за рубеж. Ведь пропадает редкое богатство, горизонты использования этого дешевого, перорального, не дающего видимых осложнений препарата по истине не предсказуемы. Трое больных РС женщины родили здоровых детей без осложнений и обострений. Это ведь мировая сенсация. Есть адреса и телефоны этих больных. Над этим бьется весь мир, а нам надо внедрить уже готовое, поднять на последнюю ступеньку, весь пролет уже пройден. На это потрачены годы труда скромных работяг – ученых. Наконец это престиж России. Последняя надежда на Вас. Материал по патенту был опубликован в АиФе № 49 в 2013г. 

Просим Вас довести это дело до конца - провести наконец полноценные официальные клинические испытания препарата и при положительном результате запустить его в массовое производство и облегчить участь тысяч Россиян больных рассеянным склерозом.

Для информации:

Рассе́янный склеро́з (РС) — хроническое аутоиммунное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон головного и спинного мозга. Хотя в разговорной речи «склерозом» часто называют нарушение памяти в пожилом возрасте, название «рассеянный склероз» не имеет отношения ни к старческому «склерозу», ни к рассеянности внимания. «Склероз» в данном случае означает «рубец», а «рассеянный» означает «множественный», поскольку отличительная особенность болезни при патологоанатомическом исследовании — наличие рассеянных по всей центральной нервной системе без определённой локализации очагов склероза — замены нормальной нервной ткани на соединительную. Рассеянный склероз впервые описал в 1868 году Жан-Мартен Шарко[1].

Заболевание в основном возникает в молодом и среднем возрасте (15 — 40 лет). Особенностью болезни является одновременное поражение нескольких различных отделов нервной системы, что приводит к появлению у больных разнообразных неврологическихсимптомов. Морфологической основой болезни является образование так называемых бляшек рассеянного склероза — очагов разрушения миелина (демиелинизация) белого вещества головного и спинного мозга. 

avatar of the starter
Maxim MironovАвтор петиции

Петиция закрыта

Эта петиция собрала 4 381 подписант

Расскажите о петиции

Адресаты петиции

Росздравнадзор
Росздравнадзор
Скворцова Вероника Игоревна
Скворцова Вероника Игоревна
127994, ГСП-4, г. Москва, Рахмановский пер, д. 3
ГУ НЦ неврологии РАМН
ГУ НЦ неврологии РАМН
Москва 125367, Волоколамское шоссе, д. 80
Институт мозга человека Российской Академии Наук
Институт мозга человека Российской Академии Наук
197376, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, 9 (м.Петроградская, Черная речка)
Дмитрий Анатольевич Медведев
Дмитрий Анатольевич Медведев
Новости этой петиции