

Губернатору ВО: Равнозначная помощь всем малышам со СМА 1 типа Воронежа! Федоткина Мария
Проблема
Губернатор Воронежской Области, Гусев Александр Викторович, поддержал мальчика из Воронежа со СМА 1 типа в сборе на препарат Zolgensma стоимостью в более чем 155 млн рублей!
Мария Федоткина так же является жительницей Воронежа с диагнозом Спинальная Мышечная Атрофия 1 типа (90% детей с таким диагнозом без лечения не доживают до двух лет).
До сегодняшнего дня Маша не получила никакого лечения. Болезнь стремительно забирает силы у малышки, каждый день отнимает у неё двигательные способности и навыки. Ждать нельзя!
Родители, при поддержке БФ Алёша, так же ведут сбор на препарат Zolgensma. Самый дорой препарат в мире! И единственный, способный остановить болезнь и вернуть Маше жизнь. Способный подарить ей детство и способность двигаться.
Уважаемый Александр Викторович, мы просим Вашего личного участия в судьбе Вашей землячки, Марии Федоткиной. Каждый ребёнок имеет одинаковые права. И Вы, как глава области, должны знать, что у Вас в регионе открыт второй сбор на спасение маленькой жизни самым дорогим в мире препаратом. Вы в силах поддержать сбор Маши и спасти ей жизнь!
Instagram @help.mashafedotkina
БФ Алёша - специальный проект «Смайлики» Полная история Маши Федоткиной на официальном сайте фонда!

732
Проблема
Губернатор Воронежской Области, Гусев Александр Викторович, поддержал мальчика из Воронежа со СМА 1 типа в сборе на препарат Zolgensma стоимостью в более чем 155 млн рублей!
Мария Федоткина так же является жительницей Воронежа с диагнозом Спинальная Мышечная Атрофия 1 типа (90% детей с таким диагнозом без лечения не доживают до двух лет).
До сегодняшнего дня Маша не получила никакого лечения. Болезнь стремительно забирает силы у малышки, каждый день отнимает у неё двигательные способности и навыки. Ждать нельзя!
Родители, при поддержке БФ Алёша, так же ведут сбор на препарат Zolgensma. Самый дорой препарат в мире! И единственный, способный остановить болезнь и вернуть Маше жизнь. Способный подарить ей детство и способность двигаться.
Уважаемый Александр Викторович, мы просим Вашего личного участия в судьбе Вашей землячки, Марии Федоткиной. Каждый ребёнок имеет одинаковые права. И Вы, как глава области, должны знать, что у Вас в регионе открыт второй сбор на спасение маленькой жизни самым дорогим в мире препаратом. Вы в силах поддержать сбор Маши и спасти ей жизнь!
Instagram @help.mashafedotkina
БФ Алёша - специальный проект «Смайлики» Полная история Маши Федоткиной на официальном сайте фонда!

Адресаты петиции
Новости этой петиции
Поделиться этой петицией
Петиция создана 10 июня 2020 г.