‼ Давайте не позволим себе равнодушие, не пройдём мимо беды Варюши и вместе поможем ей, подарим ребенку жизнь!
⠀ Мы не могли отказаться от рассказа о замечательной девочке, Варе Ростовой из Ставропольского края и просим не остаться равнодушными к её беде!
⠀
В семью Ростовых из города Георгиевска Ставропольского края беда пришла вместе с радостью рождения дочери! Врачи диагностировали у Вари спинальную мышечную атрофию (СМА) 1 типа — тяжёлое генетическое
заболевание, при котором происходит нарушение функции нервных клеток спинного мозга, приводящее к прогрессивному развитию слабости мышц, и в итоге, обездвиживанию пациента. Варюше скоро годик, она не держит голову и не может её поднять, лежа на животике, ножки практически не двигаются, спинка ослабла, однако интеллектуальные способности развиваются по возрасту.
⠀
Но к счастью, в мае 2019 в США был одобрен к применению препарат «Zolgensma» #zolgensma для лечения детей со СМА до 2-х лет Препарат вводится однократно внутривенно.У Вари есть шанс побороть этот недуг и ощутить радости детства, познакомиться с окружающим миром и изучить его!
⠀
�� Жизнь бесценна, но в Варюшином случае есть цена —2234031$! Это колоссальная сумма, семья Ростовых никогда не справится в одиночку!!