Верните моей Маме и всем больным лекарства!

Проблема

Добрый день. Я бы хотела обратиться ко всем неравнодушным и ко всем тем, кто знаком с диагнозом рассеянный склероз. Рассе́янный склеро́з (РС) — хроническое аутоиммунное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон головного и спинного мозга. Хотя в разговорной речи «склерозом» часто называют нарушение памяти в пожилом возрасте, но это совсем не так. С этой болезнью люди не живут, она считается - неизлечимой. Эта страшная болезнь настигла мою родную Маму! Она успела попасть в программу, где ей в течение 3-ех лет выдавали специальные таблетки, которые не давали ей умереть! Таблетки под названием "Финголимод", которые нужно было принимать каждый день. Недавно, мы узнали от лечащего врача, что эти таблетки станут недоступными для "обычных смертных", квота рассчитана лишь на высокопоставленные лица. Почему? Да просто так, несмотря на возможность закупки этих лекарств, несмотря на то, что эти лекарства ЕСТЬ у нас в стране, их выдача непредусмотрена для людей, чей доход не составляет миллионы. Моя Мама - художник-педагог, у нас нет денег, чтобы "купить" жизнь. Мы можем просто жить, а без этого лекарства, для моей Мамы, слово "жить" будет лишь несбыточной мечтой.

Я прошу каждого, от лица моей семьи, подписать эту петицию, ибо обращение в вышестоящие органы - единственный шанс, чтобы данное лекарство ВЕРНУЛИ моей Маме и всем, кто болен этим страшным заболеванием, но право на жизнь, у них нагло отобрали!

avatar of the starter
Ксения ВишневскаяАвтор петиции
Эта петиция собрала 8 914 подписантов

Проблема

Добрый день. Я бы хотела обратиться ко всем неравнодушным и ко всем тем, кто знаком с диагнозом рассеянный склероз. Рассе́янный склеро́з (РС) — хроническое аутоиммунное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон головного и спинного мозга. Хотя в разговорной речи «склерозом» часто называют нарушение памяти в пожилом возрасте, но это совсем не так. С этой болезнью люди не живут, она считается - неизлечимой. Эта страшная болезнь настигла мою родную Маму! Она успела попасть в программу, где ей в течение 3-ех лет выдавали специальные таблетки, которые не давали ей умереть! Таблетки под названием "Финголимод", которые нужно было принимать каждый день. Недавно, мы узнали от лечащего врача, что эти таблетки станут недоступными для "обычных смертных", квота рассчитана лишь на высокопоставленные лица. Почему? Да просто так, несмотря на возможность закупки этих лекарств, несмотря на то, что эти лекарства ЕСТЬ у нас в стране, их выдача непредусмотрена для людей, чей доход не составляет миллионы. Моя Мама - художник-педагог, у нас нет денег, чтобы "купить" жизнь. Мы можем просто жить, а без этого лекарства, для моей Мамы, слово "жить" будет лишь несбыточной мечтой.

Я прошу каждого, от лица моей семьи, подписать эту петицию, ибо обращение в вышестоящие органы - единственный шанс, чтобы данное лекарство ВЕРНУЛИ моей Маме и всем, кто болен этим страшным заболеванием, но право на жизнь, у них нагло отобрали!

avatar of the starter
Ксения ВишневскаяАвтор петиции

Адресаты петиции

Министерство Здравоохранения
Министерство Здравоохранения
Росздравнадзор
Росздравнадзор
info@roszdravnadzor.ru
ФГБУ СПб НИПНИ им. В.М.Бехтерева
ФГБУ СПб НИПНИ им. В.М.Бехтерева
Институт мозга человека Российской Академии Наук
Институт мозга человека Российской Академии Наук

Новости этой петиции

Поделиться этой петицией

Петиция создана 24 ноября 2015 г.