
Oi gente! Mais um vídeo, agora para pedir a sua assinatura e compartilhamento na petição online que criamos para ajudar o nosso Felipe! �️
É bem rápido, basta assinar e compartilhar para os seus contatos! NÃO ESTAMOS PEDINDO DINHEIRO e não precisa pagar nada, apenas assinar e compartilhar!!! Para quem não conhece a causa, é pelo Felipe de Fortaleza/CE, que tem apenas 07 anos e uma doença rara chamada Aneurisma da Veia de Galeno com hidrocefalia secundária. Por essa razão o Felipe não anda, não fala, tem hemiparesia, espectro de autismo e crises convulsivas. Tínhamos uma liminar na justiça há 5 anos, onde a Unimed Fortaleza custeava o tratamento particular (Fisioterapia, Fonoaudiologia, Terapia Ocupacional e Integração Sensorial), pois este foi prescrito pela neuropediatra, com profissionais especializados, que conheciam o caso do Felipe a fundo e aplicavam técnicas e abordagens específicas para o caso dele, onde tais profissionais não se equiparam às que são oferecidas pelo plano, os quais não seriam eficientes para a evolução do Felipe, que vem ocorrendo ao longo desses anos e comprovadamente por laudos médicos e declarações dessas profissionais que tratavam dele. Mas tivemos uma decisão proferida em fevereiro desse ano, onde perdemos o direito de custeio pela operadora de todo esse tratamento, que ultimamente gira em torno de 6 mil reais. Eu como mãe dele e a família do Felipe, não temos condições de arcar com essa despesa e por esta razão ele está sem realizar as suas terapias. Felipe poderá ter sérios comprometimentos e corre risco de vida por conta das implicações que a falta do tratamento resultará. Nos ajude, assine a petição! Precisamos sensibilizar o Poder Judiciário e toda a sociedade! Portadores de Doenças Raras e Pessoas com Deficiência merecem RESPEITO! Justiça já! ✊���❤️
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A petição encontra-se na Bio do Instagram @raroseespeciais , ou se preferir acesse o site: www.change.org/ajudeofelipe
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.#AjudeoFelipe #DoençasRaras #JustiçaJá #CriançasEspeciais #PCD
#TJCE #AneurismadaVeiaDeGaleno